*聯(lián)合替吉奧治療晚期結(jié)直腸癌的臨床研究
目的探討采用*聯(lián)合替吉奧治療晚期結(jié)直腸癌患者的臨床效果。方法選取天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院于2015年8月—2016年8月收治的晚期結(jié)直腸癌患者111例,隨機分成對照組(55例)和治療組(56例)。對照組患者口服*,患者體表面積<1.25 m2,40 mg/次,若體表面積1.25~1.50 m2,50 mg/次,若體表面積>1.5 m2,60 mg/次,早晚各1次,連續(xù)服用14 d,然后停藥7 d為1個療程。治療組患者在對照組的基礎(chǔ)上口服*,1袋/次,3次/d,21 d為1個療程。兩組患者均連續(xù)治療3個療程。評價兩組患者臨床療效,同時比較治療前后兩組患者KPS和QOL評分以及血清標(biāo)志物和免疫指標(biāo)水平變化。結(jié)果治療后,對照組患者客觀緩解率和疾病控制率分別為34.54%、65.45%,均分別低于治療組的57.14%、89.29%,兩組比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者KPS和QOL評分均顯著升高(P<0.05);且治療組患者KPS和QOL評分明顯高于對照組患者(P<0.05)。治療后,兩組患者癌胚抗原(CEA)、IL-9以及轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)血清水平均顯著降低(P<0.05);且治療組患者各血清標(biāo)志物水平均明顯低于對照組(P<0.05)。治療后,兩組患者IgA、IgM和IgG血清水平均顯著升高(P<0.05);且治療組患者免疫指標(biāo)均明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論*聯(lián)合*治療晚期結(jié)直腸癌療效顯著,能夠改善患者血清標(biāo)志物和免疫指標(biāo)水平,且安全性高,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
