Anti-ATXN3L抗體,小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體抗體溶解方法及分裝：

1、購買抗體后，查看標(biāo)簽上的規(guī)格，如：0.1ml、0.2ml
2、以規(guī)格為 0.1ml 的凍干粉抗體為例（部分抗體為液體，無需再溶解）：
溶解方法一：用移液器加 0.1ml 雙蒸水到試管內(nèi)，混勻，-20℃保存，若為其它規(guī)格（如：0.2ml）的凍干粉抗體，則加與標(biāo)簽上規(guī)格*的（如：0.2ml）雙蒸水溶解，
混勻，-20℃保存。
溶解方法二：用移液器加 0.05ml（規(guī)格的 50%）雙蒸水到試管內(nèi)，再加 0.05ml（規(guī)格的 50%）
的甘油到試管內(nèi)，混勻，-20℃保存，若為其它規(guī)格（如：0.2ml）的凍干粉抗體，則加標(biāo)簽上規(guī)格的 50%（如：0.1ml）雙蒸水，再加
標(biāo)簽上規(guī)格的 50%（如：0.1ml）甘油溶解，混勻，-20℃保存。
抗體溶解后，將其分裝成 5-10 支（以 0.1ml 抗體為例，20ulx5 支或 10ulx10 支）， -20℃保存，用
一支取一支，避免反復(fù)凍溶。
另：預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度 1：100、1：200、1：400 稀釋，如果背景高，還可再稀釋，選一個(gè)zui
佳的稀釋比例，再正式做，效果。

產(chǎn)品名稱：Anti-ATXN3L抗體,小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體

產(chǎn)品編號(hào)：BYK-4807R
英文名稱：Anti-ATXN3L
中文名稱：小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體
英文別名：ATX3L_HUMAN; ATXN3L; Machado-Joseph disease protein 1-like; MJDL; Putative ataxin-3-like protein.
產(chǎn)品規(guī)格：0.1ml/0.2ml
此抗體本公司有單抗和多抗，可用于免疫組化（IHC），免疫印跡（WB），酶聯(lián)免疫(ELISA)，IF、IP、流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)（可來電索取說明）
保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

Anti-ATXN3L抗體,小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體產(chǎn)品現(xiàn)貨銷售，其他同類產(chǎn)品：

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Anti-ATXN3L抗體,小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體

英文介紹：Defects in ATXN3 are the cause of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) ; also known as Machado-Joseph disease (MJD). Spinocerebellar ataxia is a clinically and genetically heterogeneous group of cerebellar disorders. Patients show progressive incoordination of gait and often poor coordination of hands, speech and eye movements, due to degeneration of the cerebellum with variable involvement of the brainstem and spinal cord. SCA3 belongs to the autosomal dominant cerebellar ataxias type I (ADCA I) which are characterized by cerebellar ataxia in combination with additional clinical features like optic atrophy, ophthalmoplegia, bulbar and extrapyramidal signs, peripheral neuropathy and dementia. The molecular defect in SCA3 is the a CAG repeat expansion in ATXN3 coding region. Longer expansions result in earlier onset and more severe clinical manifestations of the disease.
此產(chǎn)品本公司有標(biāo)記的一抗出售，相關(guān)標(biāo)記有：Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記
注意事項(xiàng):This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

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