豚鼠組胺（HIS）ELISA試劑盒，豚鼠組胺（HIS）酶聯免疫試劑盒，*豚鼠組胺（HIS）ELISA試劑盒，深圳子科生物ELISA試劑盒暑期5折*●反應時間： 1-5h
●所需樣本體積： 50-100ul
●檢測波長： 450 nm
●用途： For research use only. Not for diagnostic use.
●特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
●服務：子科生物所有的elisa試劑盒均可免費代測，全程Elisa實驗技術指導。
●運輸：全國各地快遞免費送貨上門，低溫運輸，用冰袋加泡沫保溫盒包裝，確保產品運輸狀態下也處于低溫狀態。

深圳子科生物提供的ELISA試劑盒產品經過實驗技術人員多年的研發經驗積累可以檢測多種標本，參數指標齊全，并可提供準確的數據分析，我公司并代理各大進口原裝試劑盒，提供品牌有：美國RD、RB、 TSZ、Cloud-clone corp、MP、 Sciencell、Immonoway、ABI，IBL等等，并提供分子生物學檢測試劑盒、免疫學檢測試劑盒、金標法檢測試劑盒、各品牌*抗體抗原、標準對照品、細胞菌株、生物培養基、生化試劑、實驗耗材等等多門類上萬種科研產品，歡迎您！

在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性問題，子科生物技術部根據多年研發和臨床經驗總結如下：
1、試劑盒特異性因素 
1）固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各產品的質量差異很大。因此，在選擇試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進行認證，評估。 
2）包被物的純度。在酶聯免疫測定尤其是間接ELISA中，試劑的特異性取決于使用抗原的純度。目前由于技術條件的限制，包被用抗原或抗體的純度不可能達到100%，所以有些非特異性顯色不可避免，只能盡可能提高純度，提高特異性。目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原。 
3）包被抗體的效價。具有高親和力和高特異性的包被抗體，是決定試劑特異性的重要方面。 
4 ）封閉。是ELISA中重要的一步，目的是封閉固相載體表面尚未被所占據的空隙[2]，減少后續步驟中非特異性蛋白的干擾。 
2、操作過程中的問題造成假陽性 
1）加樣 
對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋，如果加樣不準就會造成誤差，尤其當稀釋倍數大時，很小的誤差，會導致較大的相對誤差，使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統處理標本，可較好地避免以上誤差。 
2）洗滌 
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步，應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作，得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關，ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。 
3） 溫育 
每種試劑都有其佳反應模式，其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應時間長，會造成整板本底高，陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發，板上應加蓋。 
4）酶標儀判讀 
作為記錄測定結果的儀器，酶標儀的性能穩定與否，決定結果的可靠度。首先酶標儀應定期進行保養，對濾光片要定期校正；其次酶標儀波長設置要正確，使用雙波長，一個檢測波長，一個參比波長，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標儀讀數時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同。 

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