深圳子科生物報(bào)道：來(lái)自南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，天津醫(yī)科大學(xué)的研究人員發(fā)表了題為“Targeted delivery of nitric oxide via a ‘bump-and-hole’-based enzyme–prodrug pair”的文章，利用“bump-and-hole”策略，構(gòu)建了一種新型的NO遞送系統(tǒng)——半乳糖苷酶-半乳糖基-NONOate。

這一研究成果公布在12月31日的Nature Chemical Biology雜志上，文章通訊作者為南開大學(xué)趙強(qiáng)（Qiang Zhao）教授，沈杰（Jie Shen），和程建松（Jiansong Cheng）。

1987年，氣體分子NO被認(rèn)定為一個(gè)內(nèi)皮細(xì)胞衍生舒張因子（EDRF）。之后研究進(jìn)一步表明NO是一種理想的局部跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)信使，因?yàn)樗w積小，親脂性，作用時(shí)間短以及在各種組織功能多，因此控制。然而這種因子雖然具有廣泛的疾病治療潛力，但是由于缺乏將NO遞送至特定部位的有效策略，因此基于NO的療法在臨床上受到限制。

趙強(qiáng)團(tuán)隊(duì)在功能化人工血管的設(shè)計(jì)與構(gòu)建、一氧化氮控釋生物材料等方面開展了大量富有成效的研究工作。在這篇文章中，他們利用“bump-and-hole”策略，構(gòu)建了一種新型的NO遞送系統(tǒng)——半乳糖苷酶-半乳糖基-NONOate。

研究人員通過(guò)體內(nèi)近紅外成像測(cè)定，證明了這一系統(tǒng)能向靶組織遞送。在大鼠后肢缺血和小鼠急性腎損傷模型中評(píng)估治療潛力，也表明了NO遞送系統(tǒng)能明顯增強(qiáng)其在組織修復(fù)和功能恢復(fù)中的治療功效，并且由于NO的全身釋放，因此消除了副作用。

研究人員指出，這一氣態(tài)信號(hào)分子的靶向遞送系統(tǒng)具有廣泛的適用性，為相關(guān)分子機(jī)制的研究提供了有效的工具。

原文標(biāo)題：

Targeted delivery of nitric oxide via a ‘bump-and-hole’-based enzyme–prodrug pair