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上海永葉生物科技有限公司

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時間：2014-8-23閱讀：189

增菌培養

1 36℃±１℃需氧培養6 h～8 h；

培養時間視細菌生長情況而定,當培養液出現輕微混濁時即應中止培養。

2 當樣品污染嚴重或實驗室有條件時應使用志賀氏菌增菌液增菌,

41.5 ℃±１℃，16 h～20 h厭氧培養。

分離培養

取增菌后的GN增菌液或志賀氏增菌肉湯分別劃線接種于XLD瓊脂平板和MAC瓊脂平板或R&F志賀氏菌顯色培養基平板上，

于36 ℃?1 ℃培養20 h～24 h，觀察各個平板上生長的菌落形態，

若出現的菌落不典型或菌落較小不易觀察，則繼續培養至48 h再進行觀察。

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