2015年版藥店的純化水、注射用水[微生物限度]檢查方法在參考歐、美藥典制藥用水微生物檢查要求的基礎上，由浙江所立課題考察、比對，在所用培養基和方法上將有較大的修訂。

不同藥典關于純化水的微生物檢測方法和質量標準

修訂原因：

營養瓊脂等培養基可能只檢出了水樣細菌總數中很少的一部分，其他未檢出的細菌根本就不能在檢測環境中生長，或者生長相對緩慢，在設定時間內不能形成可見菌落。

1、細菌存活但不能被檢出

2、陪演技的選擇性

3、培養方法的固有缺陷

4、細菌的亞致死受損與再生長

提高一樣菌計數結果的途徑：

     1、直接計數法

     1.1掃描電鏡觀察計數法

     1.2熒光顯微鏡觀察計數

     2、改進接種方法

     2.1均勻涂布接種

     2.2薄膜過濾法

     2.3調整培養溫度和時間（生物制品兩種溫度培養）

     2.4選用替代培養基

所用培養基及其成分：

    由于R2A培養基能促進受損細菌的恢復性再生長，其在20℃下培養7d或得的zui高菌落數總是高于營養瓊脂和m-SPC，R2A均勻涂布計數結果更高

細菌在R2A培養基上的生長速度要慢，形成的菌落要小，在48h內，準確計數困難，因而需要延長培養時間，使菌落生長的足夠大，但不會或少融合生長。

有利于刺激受損細菌和對氯有耐藥性細菌的生長。

純化水【檢查】微生物限度 取本品不少于1ml，按薄膜過濾法處理后，采用R2A瓊脂培養基，30-35℃培養不少于5天，依法檢查（通則1105），每1ml供食品中需氧菌總數不得過100cfu。

R2A輕質培養基適用性檢查試驗 按照通則1105中“計數培養基適用性檢查"的胰酪大豆胨瓊脂培養基的適用性檢查方法進行，試驗菌株為銅綠假單胞菌和枯草芽孢桿菌。應符合規定。

注射用水【檢查】微生物限度 取本品不少于100ml，按薄膜過濾法處理后，采用R2A瓊脂培養基，30-35攝氏度培養不少于5天，依法檢查（通則1105），每100ml供試品中需氧菌總數不得過10cfu。