對于許多疾病來說，老化是已知的zui大危險因素之一，2型糖尿病也不例外。65歲以上的人，如果他們胰腺中的胰島素分泌細(xì)胞不能彌補(bǔ)胰島素抵抗，他們患2型糖尿病的風(fēng)險就會升高。這些所謂的β細(xì)胞所分泌的胰島素逐漸下降，被認(rèn)為是疾病發(fā)展的一個主要因素，但是很少有人知道為什么會發(fā)生這種情況。

當(dāng)這項(xiàng)研究的研究人員尋找衰老、β細(xì)胞功能障礙和糖尿病之間的關(guān)聯(lián)時，他們仔細(xì)研究了鈣離子。

上海滬宇稱：“鈣離子作為細(xì)胞內(nèi)的信號介質(zhì)，對于調(diào)節(jié)胰島素分泌β細(xì)胞的功能和生存，起著至關(guān)重要的作用。”

研究人員研究了三種不同類型的小鼠，它們在年齡誘導(dǎo)的退化方面有所差異。*種小鼠是轉(zhuǎn)基因小鼠，其在細(xì)胞能量工廠——線粒體中積累DNA突變，從而過早衰老。第二種小鼠代表自然成熟老化的小鼠，而第三種小鼠則更耐受年齡誘導(dǎo)的退化。當(dāng)比較這些小鼠時，研究人員發(fā)現(xiàn)，線粒體的功能隨著年齡的增長而降低。β細(xì)胞中線粒體功能的年齡相關(guān)性減少，zui終會導(dǎo)致胰島素釋放的下降。

研究表明，β細(xì)胞中自由鈣離子濃度的調(diào)節(jié)受損，是線粒體功能障礙與胰島素釋放受損之間關(guān)聯(lián)的根本分子機(jī)制。