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貨號 | CS-X2883 | 規格 | 5×105Cells/T25培養瓶 |
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生長特性 | 貼壁 | 組織來源 | 子宮組織 |
大鼠子宮頸上皮細胞
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
組織來源 | 子宮組織 | 貨號 | CS-X2883 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
傳代特性 | 可傳1-2代 | 推薦換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
2.組織來源:子宮組織
3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
4.細胞簡介:
大鼠子宮頸上皮細胞分離自子宮頸組織;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,上端與子宮體相連,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,其上端通過宮頸內口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道。內外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內分泌狀態等而變化;宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,體外培養的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
5.方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠子宮頸上皮細胞采用先膠原酶消化、后組織貼塊法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
公司實驗室分離的大鼠子宮頸上皮細胞經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1、收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2、收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3、由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
細胞處理:
1)凍存細胞的復蘇:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養。該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:
1、收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。
2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。
3、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例:
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。
操作步驟:
步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用
步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)
步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細胞
步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記
步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉移至液氮長期保存
在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細胞,且效果不穩定,同樣需要先做凍存測試。
公司正在出售的產品:
人膀胱平滑肌細胞
小鼠腎皮質上皮細胞
小鼠食管上皮細胞
小鼠外周血白細胞
小鼠下頜骨成纖維細胞
小鼠心肌細胞
小鼠雪旺氏細胞
小鼠胰島細胞
小鼠支氣管平滑肌細胞
小鼠椎間盤纖維環細胞
豬成骨細胞
293ET (人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))
3T6-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細胞)
A172 (人膠質母細胞瘤細胞)
A7r5 (大鼠胸大動脈平滑肌細胞)
人可溶性CD163分子(sCD163)ELISA檢測試劑盒
人抵抗su(Resistin)檢測試劑盒
人抗連接suIgG抗體檢測試劑盒
人15-羥基前列腺su脫氫mei(15-PGDH)試劑盒ELISA
辛德畢斯病毒RT-PCR試劑盒
馬泰勒梨形蟲(原Babesia equi)PCR試劑盒
黃熱病病毒PCR檢測試劑盒
惡臭假單胞菌PCR檢測試劑盒
棘球絳蟲通用PCR試劑盒
溶血隱秘桿菌PCR試劑盒
施氏油脂線蟲PCR試劑盒
大鼠子宮頸上皮細胞莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種PCR試劑盒
擠奶工結節病毒PCR檢測試劑盒
生孢梭菌PCR試劑盒
丙型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒
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