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科研細胞
細胞生物學試劑
免疫細胞化學酶消化液2015/8/31
酶消化液1、0.1%*試劑：*0.1g0.1%氯化鈣（pH7.8）100ml配制方法：先配制0.1%的CaCl2，用0.1mol/L的NaOH將其pH調至7.8，然后加入蛋白酶溶解之。用前將*消化液在...
免疫熒光細胞化學方法的原理2015/8/28
免疫熒光細胞化學方法的原理是根據抗原抗體反應的規律，把已知的抗原或抗體標記上熒光素，制成熒光抗原或抗體，然后以它作為探針來檢測組織或細胞內的相應物質。方法具體種類有直接法、間接法、夾心法和補體法等。在...
脫片產生的原因和如何防止脫片2015/8/26
脫片產生的原因和如何防止脫片？（1）多聚賴氨酸玻片質量的問題。我原先是買的，邁新按說也是不錯的，可是都脫成什么樣子了。后面補做第二批時用的病理科老師自己做的片子，要好一點。抗原（2）組織切的不好，切片...
免疫組化染色實驗操作規范2015/8/24
免疫組化染色實驗操作規范1、脫蠟：二甲苯?酒精?蒸餾水2、內源性過氧化物酶的消除：采用過氧化物酶的檢測系統，必須進行內源性過氧化物酶封閉處理。如果不進行處理，組織中的紅細胞、粒細胞會干擾染色結果的判斷...
免疫組織化學方法的原理2015/8/21
免疫組織化學（immunohistochemistry）又稱免疫細胞化學（immunocytochemistry），是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相...
假單孢桿菌2015/8/19
假單孢桿菌在微生物王國里，有一批專吃汞的勇士，例如有一種名叫假單孢桿菌的，到了含汞的廢水中，不但安然無恙，而且還能把汞吃到肚子里。ELISA試劑盒經過醫學工作者幾年的努力，終于揭開了這怪病之謎：原來是...
發酵工程的三個發展階段2015/8/17
發展階段現代意義上的發酵工程是一個由多學科交叉、融合而形成的技術性和應用性較強的開放性的學科。發酵工程經歷了“農產手工加工——近代發酵工程——現代發酵工程”三個發展階段。手工加工發酵工程發源于家庭或作...
PBS的清洗方式選擇2015/8/14
PBS的清洗方式選擇、次數和時間的選擇？（1）單獨沖洗，防止交叉反應造成污染。臨床上每天檢測的病例很多，所用的抗體種類及項目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們在一個缸內洗，這樣就會造成交叉污染，影響...
非特異性染色的原因2015/8/12
一、非特異性染色的識別常出現在組織邊緣、膠原纖維及血漿滲出處，壞死組織及固定不良的組織中心處。表現為彌漫性，均勻性的背景染色。也可以是隨機分布的陽性反應產物點、團或塊狀。抗體二、非特異性染色的原因1....
免疫組化的經驗總結2015/8/10
經驗總結經過一段時間的瀏覽和學習，從一些在論壇內學習、請教，并結合實踐操作，我經歷了初級——查找資料和摸索方法；中級——問題求助和不斷總結；——難題解答和經驗分享這三個階段，也學到了不少知識，積累了很...
幾種常見的神經系統免疫病2015/8/7
中樞神經系統和外周神經系統的很多疾病與抗神經元自身抗體相關，相應的靶抗原包括神經元胞內神經腫瘤抗原和神經元表面抗原。臨床上，檢測血清或者腦脊液中的這類自身抗體對于疾病診斷具有重要意義?？股窠浤[瘤抗原的...
免疫熒光組織材料和步驟2015/8/5
1．材料①免疫血清60℃滅活20分鐘，用Kolmers鹽水作2倍稀釋成1:2、1:4、1:8或更高。如免疫血清補體結合的效價為1:32，則免疫血清應作1:8稀釋。Kolmers鹽水配制：在pH7.4，...
免疫組化技術的基本原理2015/8/3
免疫組織化學簡介免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應炕原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織...
熒光免疫實驗所需的材料、儀器和試劑2015/7/31
一、材料與試劑1.*抗體2.第二抗體（Invitrogen）3.100%冰冷丙酮4.馬血清（SantaCruz;sc-2483）5.Hoechst33342熒光染料（Invitrogen;H1399）...
熒光物質的強度與穩定性特性2015/7/27
熒光強度：熒光強度(fluorescenceintensity)是指熒光色素發射熒光的光量子數，決定熒光色素檢測的靈敏度。在一定范圍內，激發光越強．熒光也越強，即熒光強度等于吸收光強度乘以熒光效率。所...
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