Anti-Phospho-EGFR（Tyr1086） 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

一抗

0.1ml/0.2ml

Anti-Phospho-EGFR（Tyr1086） 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體供應(yīng)商：
上海博耀生物科技公司主營(yíng)抗體、一抗、標(biāo)記一抗、標(biāo)記二抗、蛋白質(zhì)及多肽合成，由于篇幅所限，更多抗體及信息請(qǐng)致電詳詢！

Anti-Phospho-EGFR（Tyr1086） 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體更多相關(guān)產(chǎn)品：
KT0967 Anti-Phospho-EGFR（Tyr1148） 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT0968 Anti-Phospho-EGFR（Tyr1173） 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT0969 Anti-Phospho-EGFR（Tyr845） 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT0970 Anti-Phospho-EGFR（Tyr998） 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT1965 Anti-MLCK 肌球蛋白輕鏈激酶抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT1966 Anti-MLK3 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT1967 Anti-Phospho-MLK3 （Thr277/Ser281） 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT1968 Anti-MYL1/MYL2 肌球蛋白輕鏈1/2抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT2965 Anti-TSARG3 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT2966 Anti-TSARG4 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT2967 Anti-TSARG6/DNAJB13 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6抗體 一抗 0.1ml/0.2ml
KT2968 Anti-TSARG7 精子發(fā)生相關(guān)的新基因抗體 一抗 0.1ml/0.2ml

相關(guān)知識(shí)>>>>>

單克隆抗體：
　　（monoclonal antibody，McAb）克隆選擇學(xué)說：淋巴細(xì)胞在與抗原接觸前就已經(jīng)存在多種多樣的與抗原專一性結(jié)合的受體，一種細(xì)胞帶一種受體，進(jìn)入機(jī)體的抗原選擇性的結(jié)合其中的個(gè)別淋巴細(xì)胞，使之活化，增殖產(chǎn)生大量帶有同樣受體的細(xì)胞群，分泌同樣的抗體。當(dāng)抗原進(jìn)入體內(nèi)，在機(jī)體中就會(huì)誘導(dǎo)出針對(duì)不同抗原決定簇的多種抗體，如果要把這些抗體一一分開，用現(xiàn)有的生物化學(xué)或物理化學(xué)方法是根本辦不到的。1975年科勒（Kohler）和米爾斯坦（Milstein）將小鼠免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，培養(yǎng)出既能迅速生長(zhǎng)無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。從而獲得針對(duì)某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體。1995年，Katherine Knight博士在美國(guó)芝加哥Loyola大學(xué)成功地從轉(zhuǎn)基因兔中獲得了骨髓瘤細(xì)胞（Plasmacytoma），開創(chuàng)了兔單克隆抗體技術(shù)。與鼠單抗相比，兔單抗具有：首先，兔抗血清通常含有高親和力抗體，可以比鼠抗血清識(shí)別更多種類的表位；其次，兔單克隆抗體能夠識(shí)別許多在小鼠中不產(chǎn)生免疫的抗原；第三，由于兔脾臟較大，可以更多進(jìn)行的融合試驗(yàn)，使得高通量篩選融合成
抗體（antibody）
指機(jī)體的免疫系統(tǒng)在抗原刺激下，由B淋巴細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于組織液及外分泌液中。
一抗體和二抗體：
一抗是針對(duì)抗原的抗體，二抗是針對(duì)一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。
*抗體就是我們平時(shí)所說的抗體，它能和抗原特異性結(jié)合。
第二抗體是能和抗體結(jié)合，即抗體的抗體，其主要作用是檢測(cè)抗體的存在。
抗體規(guī)律：
　　（1）初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體：當(dāng)抗原*次進(jìn)入機(jī)體時(shí)，需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體，且抗體產(chǎn)生的量也不多，在體內(nèi)維持的時(shí)間也較短。
　　（2）再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體：當(dāng)相同抗原第二次進(jìn)入機(jī)體后，開始時(shí)，由于原有抗體中的一部分與再次進(jìn)入的抗原結(jié)合，可使原有抗體量略為降低。隨后，抗體效價(jià)迅速大量增加，可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍，在體內(nèi)留存的時(shí)間亦較長(zhǎng)。
　　（3）回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體：由抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體，經(jīng)過一定時(shí)間后可逐漸消失。此時(shí)若再次接觸抗原，可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機(jī)體的抗原與初次相同，則稱為特異性回憶反應(yīng)；若與初次反應(yīng)不同，則稱為非特異性回憶反應(yīng)。非特異性回憶反應(yīng)引起的抗體的上升是暫時(shí)性的，短時(shí)間內(nèi)即很快下降
抗體的親和力 ：
是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小、抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵、疏水鍵、側(cè)鏈相反電荷基因的庫(kù)侖力、范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示，K的單位是L/mol，通常K的范圍在 108 ～1010 /mol，也有多達(dá) 1014 /mol。抗體親和力的測(cè)定對(duì)抗體的篩選，確定抗體的用途，驗(yàn)證抗體的均一性等均有重要意義。<
抗體結(jié)構(gòu)：
　　抗體是具有4條多肽鏈的對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其中2條較長(zhǎng)、相對(duì)分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對(duì)分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價(jià)鍵聯(lián)結(jié)形成一個(gè)由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。 整個(gè)抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列。可變區(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強(qiáng)烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū)。高變區(qū)位于分子表面，zui多由17個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成，少則只有2 ～ 3個(gè)。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結(jié)合抗原抗原的特異性。一個(gè)抗體分子上的兩個(gè)抗原結(jié)合部位是相同的，位于兩臂末端稱抗原結(jié)合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部稱結(jié)晶片段（crystalline fragment,FC），糖結(jié)合在FC