大鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒

本公司并提供各種屬的一氧化氮（NO）ELISA試劑盒

檢測范圍:
2μmol/L - 40μmol/L
保存條件及有效期：
1     2-8℃。
2     6個月 
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨供應(yīng)
實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠一氧化氮（NO）水平。用純化的抗-一氧化氮（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠一氧化氮（NO），再與 HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合，形成抗體 -抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠一氧化氮（ NO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定吸光度（ OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠一氧化氮（ NO）濃度。

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

部分產(chǎn)品展示：人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子（MAdCAM-1）ELISA KIT
人可溶性腫瘤壞死因子α受體（sTNFαR）ELISAKIT
人可溶性細(xì)胞因子受體（sCKR）ELISA KIT
人可溶性凋亡相關(guān)因子配體（sFASL）ELISA KIT
人細(xì)胞凋亡抑制因子（IAP）ELISA KIT
人集落刺激因子（CSF）ELISAKIT
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子（MIGF/CXCL9）ELISA KIT
人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子（ITAC/CXCL11）ELISA KIT
人CD14分子（CDl4）ELISA KIT
人凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）ELISA KIT
大鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒