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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

分子鉗防止帕金森氏病

時(shí)間:2012-3-6閱讀:513
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分子鉗防止帕金森氏病

數(shù)百萬人遭受著帕金森病的折磨,這種病是一種影響運(yùn)動(dòng)并隨時(shí)間推移不斷惡化的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。據(jù)估計(jì),隨著世界人口老齡化,患這種疾病的人數(shù)將劇增。然而,盡管有一些緩解帕金森病癥狀的有效方法,卻沒有一種可減緩此病的進(jìn)展。

雖然不知道到底什么引起這種疾病,當(dāng)前證據(jù)卻指向了一個(gè)特定"罪犯":一個(gè)名為α-突觸核蛋白的蛋白。這個(gè)蛋白在所有帕金森病患者中普遍存在,被認(rèn)為是此疾病的一種病因,當(dāng)它彼此結(jié)合成團(tuán)或聚集時(shí),變得有毒,會(huì)殺死大腦神經(jīng)元。

現(xiàn)在,加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種方法,這種方法能阻止這些團(tuán)塊形成,并防止其毒性,甚至打破現(xiàn)有聚集物。

UCLA神經(jīng)學(xué)教授Jeff Bronstein和UCLA神經(jīng)學(xué)副教授Gal Bitan,連同他們的同事一起,報(bào)道了這種名為"分子鉗"的新化合物,在一個(gè)活體動(dòng)物模型中,它阻礙了α-突觸核蛋白形成聚集物,防止聚集物毒性,它還能更進(jìn)一步地逆轉(zhuǎn)大腦中已經(jīng)形成的聚集物。并且這些作用都是在不干擾正常的大腦功能情況下完成的。

這項(xiàng)研究刊登在期刊Neurotherapeutics上。

目前,有30多種不能治療的疾病由蛋白聚集所引起,這些蛋白聚集物引起大腦或其他器官的毒性,其中包括帕金森氏病、阿爾茨海默癥和II型糖尿病。因此,找到一種阻止蛋白聚集的方法顯得至關(guān)重要。在過去的二十年中,研究人員和制藥公司已經(jīng)嘗試開發(fā)這種能防止異常蛋白聚集的藥物,但到目前為止,他們幾乎沒有找到任何相關(guān)的藥物。

盡管這些聚集物就是天然的藥物靶標(biāo),但是尋找一種特異靶向聚集物的藥物是一個(gè)復(fù)雜過程。例如,在帕金森氏病中,涉及這種疾病的蛋白是α-突觸核蛋白,它本身就遍布整個(gè)大腦中。

除了知道它可能在協(xié)助神經(jīng)元交流中發(fā)揮作用之外,對(duì)于它的正常功能還不是很了解。那么,在不破壞α-突觸核蛋白正常功能下防止其聚集及毒性的做法當(dāng)然會(huì)伴隨著對(duì)大腦其他健康區(qū)域的抑制。

分子鉗

Bronstein與 Bitan一起合作研究開發(fā)了一種名為CLR01的特定分子鉗。分子鉗是一種復(fù)雜的分子復(fù)合物,它能結(jié)合其他蛋白質(zhì)。形狀象字母C,這些復(fù)合物纏繞在賴氨酸鏈周圍,其中賴氨酸是組成大部分蛋白質(zhì)的基本氨基酸。

首先,在培養(yǎng)細(xì)胞中,發(fā)現(xiàn)CLR01能防止α-突觸核蛋白形成聚集物,并阻止其毒性,甚至打破現(xiàn)存的聚集物。

zui驚人的是,盡管它有結(jié)合許多蛋白質(zhì)的能力,但它對(duì)正常的功能性腦細(xì)胞沒有毒性或副作用。

這種*的機(jī)制稱為過程特定化,而不是一般的蛋白特異性抑制,這意味著此復(fù)合物只攻擊聚集物,不攻擊其他的。

接下來,研究人員在活體動(dòng)物斑馬魚上進(jìn)行了試驗(yàn),其中斑馬魚是一種魚缸中常見的熱帶淡水魚。斑馬魚是一種流行的動(dòng)物模型,因?yàn)樗苋菀走M(jìn)行遺傳學(xué)操縱,發(fā)育迅速,而且是透明的,更容易測(cè)量相應(yīng)的生物學(xué)過程。

利用一種帕金森氏癥的轉(zhuǎn)基因斑馬魚,加入CLR01,并用熒光蛋白示蹤分子鉗對(duì)聚集物的作用。發(fā)現(xiàn),結(jié)果如培養(yǎng)細(xì)胞中觀察到的一樣,CLR01防止α-突觸核蛋白聚集,防止神經(jīng)元死亡,因而阻斷了活體動(dòng)物模型的疾病發(fā)展。

防止α-突觸核蛋白聚集、阻止毒性并打破現(xiàn)存聚集物,這些都是鼓舞人心的結(jié)果,但是直到今天,這些還只能是斑馬魚中阻止帕金森氏癥的研究結(jié)果。

但是,所有這些CLR01的作用都是在沒有任何毒性作用下觀察到的。總的來說,作為一個(gè)減緩或阻止帕金森氏癥和相關(guān)疾病進(jìn)展的新藥,CLR01擁有很大的前景。它帶著我們一步步地接近一種治療方法。

研究人員已經(jīng)在帕金森氏癥的小鼠模型上研究了CLR01,并希望通往人體臨床試驗(yàn)。

這項(xiàng)研究的其他作者包括Shubhangi Prabhudesai, Sharmistha Sinha, Aida Attar, Aswani Kotagiri, Arthur G. Fitzmaurice, Ravi Lakshmanan, Magdalena I. Ivanova, Joseph A. Loo 和 Mark Stahl,他們?nèi)紒碜訳CLA,以及德國杜伊斯堡大學(xué)的Frank-Gerrit Kl?rner 和 Thomas Schrader。

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