來自中山大學中山醫學院的研究人員發表了題為“MiR-13 functions as a selective killer of malignant glioma”的文章，發現一種在神經膠質細胞高豐度表達的小分子RNA：miR-13對惡性膠質瘤具有選擇性殺傷作用。這項研究將有助于探索膠質瘤發生發展的分子機制和尋求更加具有特異性的治療靶點，相關成果公布在Oncogene雜志上。

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這項研究由中山大學副校長顏光美領導其研究組完成，*作者是中山大學生命科學學院直博生吳思涵，這項研究工作自吳思涵二年級時已經全部完成。
惡性膠質瘤是中樞神經系統zui常見的惡性腫瘤，這種腫瘤源自神經上皮的腫瘤統稱為膠質瘤（膠質細胞瘤），占顱腦腫瘤的40-50%，是zui常見的顱內惡性腫瘤。根據病理又可分為星形細胞瘤、髓母細胞瘤、多形膠母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠母細胞瘤等。目前對于惡性膠質瘤的治療，即使采取*方案，患者的五年生存率仍低于5.5％。因此當今膠質瘤治療的研究重點是探索膠質瘤發生發展的分子機制和尋求更加具有特異性的治療靶點。

在這篇文章中，研究人員報道了在惡性膠質瘤的分子靶向治療基礎研究方面的一項重要進展：一種小分子RNA選擇性殺傷惡性膠質瘤。他們發現小分子RNA miR-13在惡性膠質瘤中低表達，并與臨床病理分級呈負相關關系，這提示miR-13的缺失可能參與了膠質瘤的發生發展。
除此之外，研究人員還發現miR-13能選擇性誘導惡性膠質瘤發生線粒體通路依賴性的凋亡，而不殺傷正常的膠質細胞和神經元。應用膠質瘤的動物模型進一步證實了miR-13對惡性膠質瘤的成瘤、生長的抑制作用以及對模型動物生存期的延長效應。

這些研究數據都表明miR-13對惡性膠質瘤具有選擇性殺傷作用，這一成果不僅有助于我們更深入地了解惡性膠質瘤的發生發展過程中誘導癌細胞惡性表型的關鍵因子和信號通路，而且有望為臨床惡性膠質瘤的基因靶向治療提供新的靶點，具有較好的轉化醫學研究前景。
另外近期來自斯坦福大學等處的研究人員還獲得了惡性膠質瘤基礎研究的一項重要成果：他們利用*技術發現了惡性膠質瘤的細胞起源為少突膠質前體細胞（OPC），這不僅為惡性膠質瘤的治療和臨床診斷提供了新思路，而且也證明了這一重要的技術能用于確定其它許多類型腫瘤的細胞來源。相關成果公布在Cell雜志上。

來源：生物通