生物通報道 來自南安普敦大學(xué)的研究人員，與BC癌癥研究中心的同事展開合作，發(fā)現(xiàn)了一種殺死癌細(xì)胞的新方法。在近期發(fā)表于《細(xì)胞》（Cell）雜志上的一篇研究論文中，研究人員證實不同于放療等傳統(tǒng)療法，這一有潛力的癌癥新療法不會損傷身體的健康細(xì)胞。南安普敦大學(xué)生物科學(xué)中心細(xì)胞調(diào)控學(xué)教授Chris Proud說：“相比正常細(xì)胞，癌細(xì)胞生長和分裂更為迅速，這意味著它們對于營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣有著更高的要求，且常常缺乏這些物質(zhì)。我們發(fā)現(xiàn)一個細(xì)胞元件eEF2K發(fā)揮了至關(guān)重要的作用，使得癌細(xì)胞能夠在營養(yǎng)物質(zhì)匱乏之時存活下來，而正常的健康細(xì)胞通常不需要eEF2K來維持生存。因此，通過阻斷eEF2K功能，我們應(yīng)該能夠殺死癌細(xì)胞，并且在此過程中不會損傷正常的健康細(xì)胞。”
人體內(nèi)幾乎所有的細(xì)胞都包含了相同的基本組分，這意味著攻擊癌細(xì)胞中的一個元件，正常細(xì)胞中該元件也會受到影響。新研究確定了一種特殊的蛋白質(zhì)，它對于健康細(xì)胞可有可無，但對于癌細(xì)胞生存卻至關(guān)重要。采用一種療法阻斷這一蛋白，有可能成為未來癌癥治療的一個重大突破。傳統(tǒng)的*和放療會對健康細(xì)胞造成損傷，其他更具針對性的治療通常只對個別的癌癥類型有效。與之相比，這一新療法不會損傷健康組織，并且可用于治療各種不同的癌癥。Proud教授及研究小組現(xiàn)正與其他的實驗室及制藥公司展開合作，開發(fā)測試eEF2K阻斷藥物，這類藥物未來有可能會用于治療治療。
此外，Proud教授還在對癌癥的起源展開研究。他說：“細(xì)胞的生長、分裂及功能發(fā)揮受到蛋白質(zhì)合成這一基礎(chǔ)過程的影響。如果它出現(xiàn)錯誤，就可能導(dǎo)致癌癥形成。我們對這一過程中導(dǎo)致癌癥和其他疾病的缺陷機(jī)制感興趣。”             來源：生物通