*上海應用物理研究所物理生物學實驗室樊春海和柳華杰課題組zui近發展出一種制備高性能DNA—金納米粒子復合探針的新方法。業內專家認為，這種探針不僅避免了使用修飾后的DNA分子，而且能夠調控金納米粒子表面DNA分子的密度、取向和構型，可顯著提高該探針的識別能力。相關論文近日發表在學術雜志《美國化學會會志》。
DNA—金納米粒子復合探針是一種常用的納米生物材料，在生物檢測、治療乃至納米光子學中具有廣泛的應用。
據專家介紹，制備DNA—金納米粒子復合探針的經典方法是通過巰基修飾的DNA分子在納米金粒子表面自組裝形成。這種方法使用了化學修飾的DNA分子，成本較高且操作復雜。盡管多年來研究者已對這一體系進行了系統的優化，但是如何控制DNA分子在金納米粒子表面的密度、取向和構型仍然是一個具有挑戰性的問題。
在樊春海和柳華杰研究員指導下，裴昊和李凡等科研人員直接采用天然的DNA序列設計成雙嵌段寡核苷酸來解決這些問題。他們發現連續的腺嘌呤堿基（polyA）與金納米粒子之間存在很強的吸附力，因而將雙嵌段序列設計成兩部分，探針部分用于進行DNA識別，polyA部分則將DNA固定在金納米粒子上。
研究表明，這一新方法不僅可以有效制備穩定的復合探針，而且可以通過改變A堿基的長度來調控納米金表面DNA密度，在納米尺度上控制DNA分子之間的距離，從而避免DNA分子之間的相互作用，實現探針的高識別活性。樊春海表示：“通過這種方法制備的DNA—金納米粒子復合探針具有很高的穩定性和識別活性，可以在短時間內實現對DNA分子的高靈敏快速檢測。”
業內專家表示，由于DNA—金納米粒子復合探針已在納米生物和醫學研究中具有廣泛的應用，可以預期這種新型制備方法將為這些應用提供新的契機。
