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上海永葉生物科技有限公司
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閱讀:432發布時間:2011-10-13
10月11日消息 - 環球醫學據悉,兩個新進入臨床?期的人體試驗表明,在初次免疫接種DNA疫苗以抵抗流感病毒H5N1后接種加強劑量傳統流感疫苗要比單純接種兩倍劑量的傳統流感疫苗更有效。
這一研究結果發表在《The Lancet Infectious Diseases》上,表明該療法可以為未來的流感大流行做準備。
位于美國馬里蘭州貝塞斯達的國家衛生研究院的Julie Ledgerwood博士和他的同事進行了兩項試驗,目的是評估主劑-輔助劑流感疫苗接種療法的安全性以及了解其免疫應答的過程。
疫苗主要由來源于編碼H5N1流感病毒血凝素的DNA和一個加強劑量的H5N1單價滅活疫苗(MIV)輔助劑組成。
研究人員將81名沒有流感疫苗接種史的健康成年人,隨機接受1劑DNA疫苗(當天)或2劑(當天和4周),隨后在第4周或第24周接種MIV輔助劑,或者2劑MIV方案,間隔4周或24周。
總體而言,主劑-輔助劑療法是安全的,并且可以大大增強免疫反應,尤其是在主劑和輔助劑的間隔時間延長到24周情況下。
在81%個體中,由DNA誘導且被一個間隔達24周的MIV輔助劑啟動的抗體可達到保護水平,而且僅在接受MIV第4周或24周后,抗體滴度的幾何平均數的增加就超過了4倍。
更重要的是,在許多個體中主劑-輔助劑療法還能刺激定向于HA蛋白頸結構域的中和抗體的產生。不同病毒株的頸結構變化很小,因此針對此結構的抗體能夠中和多種流感病毒株。
研究者寫道:“DNA-MIV疫苗療法可以提高H5以及其他流感疫苗的療效,在人體中顯示接種可刺激產生抗-頸結構的抗體。”
馬薩諸塞州伍斯特市馬薩諸塞州醫學院的醫學博士Shan Lu在隨后的評論中說道:“這些發現特別重要,這是因為在對抗流感大流行的準備工作中,主要的限制因素是在短期內制造滿足覆蓋人口所需的足夠的疫苗劑量的能力受限。如果采用這項研究中提出的疫苗接種療法,將可使對抗流感的傳統疫苗總量減少一半,這將使更多的人能及時接種疫苗。”
他補充說:“報告支持了大流行前預防接種的想法,不同的DNA疫苗很容易實現聯合使用,在任何大流行爆發前的長時間內,為對抗多種潛在的大流行流感病毒(甚至是不同的亞型)提供廣闊覆蓋。宿主接種DNA疫苗很可能可以減少發病率和死亡率,包括即使在沒有輔助劑的情況下。”
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