β2微球蛋白（β2-microglobulin，β2—MG）是正常人血清中定量存在的小分子蛋白，凡攜帶HLA的細胞均存在β2MG，淋巴細胞、巨噬細胞和內皮細胞因富有HLA，β2-MG含量相應較高。p2—MG幾乎均在腎臟進行分解代謝，正常情況下，β2MG可自由通過腎小球，從腎小球濾過的p2-MG 99．9％以上被近曲腎小管重吸收和分解。當腎臟近曲小管輕度受損時，P2—MG排泄量即明顯增加。p2-MG的測定有RIA、EIA等方法，現建立時間分辨熒光免疫分析（TrFIA）來檢測p2-MG，此法具有敏感性高，特異性強，檢測速度快，可測范圍寬，且克服了BIA技術中核素需輻射防護，半衰期短等缺點。但目前常用的仍是RIg．法，故介紹如下。
RIA法檢測β2MG 已有測定試劑盒供應，采用分離方法，測定范圍寬，血清和尿液樣品都無需稀釋，并可在同一標準曲線上進行測定。
1．試劑 ①β2MG標準品：0、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg／L，共7瓶，按說明書加蒸餾水溶解。零標準為液體（4mi．）；②“I-β2—MG；③抗β2-MG抗體，按說明書加蒸餾水進行溶解；④分離試劑：使用前需充分搖勻。
2．結果處理 以β2-MG標準晶的log值為橫坐標，以B／Bo％為縱坐標繪制標準曲線，或采用log-logit直線回歸等方法作圖。樣品值可根據其B／Bo％在標準曲線上查得，或通過計算求出樣品中P2—MG的含量。由于尿液樣品為200／xL，是血清標本（50btL）體積的4倍，故由曲線查得的尿樣結果應除以4，方是尿樣中β2MG的實際含量。
3．注意事項 血清或血漿標本在4~C可保存2-4周；—20℃可保存半年。但尿液中β2MG的穩定性受pH值的影響，酸性尿特別是pH5．2以下極易分解，因而取得隨意尿標本后，需用lmol／LNaOH調至pH7．0～7．5，—20~C可保存4周。測定前要離心沉淀，以避免受沉淀物干擾。
4．正常參考值 血清：1．615±0．335m9／L；尿：0．091±0．068mg／L。但由于方法不同，
所測得結果有很大差異，故各實驗室應根據所用試劑盒，測出各自正常值范圍。
5．臨床意義 在實質性腫瘤中，原發性肝癌、肺癌、胃癌、大腸癌等均見血清β2-MG測定值升高，其中原發性肝癌患者的陽性率zui高。在造血系統惡性腫瘤中，幾乎所有的慢性淋巴細胞白血病患者均見血清p2•MG呈高值，且其值與腫瘤的范圍和進展呈顯著相關。當腎小球濾過率下降而血清肌酐正常者，一部分患者血清β2-MG即上升，故作為腎小球濾過率的指標有臨床實用價值。如急、慢性腎小球腎炎、尿毒癥等明顯升高；糖尿病腎病患者β2-MG均異常；腎移植成功后血β2-MG很快下降，如血β2-MG突然再次上升，說明有排斥反應。自身免疫性疾患，如SLE、干燥綜合癥、橋本甲狀腺炎、自身免疫性溶血性貧血患者血清β2MG呈高值。血β2MG測定，還可作為肝臟疾患活動度的檢測指標。AIDS病患者血清β2MG可增高。惡性胸、腹水的β2MG與血清β2MG之比值大于1.3。
尿中β2MG增加的機制有兩種：①腎小管機能障礙。主要見于先天性代謝異常如范可尼綜合征、*尿癥、半乳糖血癥、Wilson病等；重金屬中毒（如鎘中毒所致腎小管損害時，尿p2•MG可達正常值的100—1 000倍），以及繼發性腎損害（如流行性出血熱等疾患）及藥物性腎損害。當腎小管凈重吸收率只要減少1％，尿β2-MG排出量就要增加30倍，故尿p2-MG測定是診斷腎小管損害非常靈敏的試驗；②血清β2MG明顯上升時。主要見于腎小球機能障礙，腎功能不全；自身免疫性疾患；惡性腫瘤；肝臟疾患以及器官移植后的排斥反應時。
