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技術文章

瓊脂擴散試驗

閱讀:687發布時間:2011-6-8

可溶性抗原與相應抗體在半固體瓊脂凝膠內擴散,二者相遇,在比例合適處形成白色沉淀。基本類型有單向擴散和雙向擴散兩種。
(一)雙向瓊脂擴散試驗(Double immunodiffusion test)
抗原和抗體加到瓊脂板上相對應的孔中,兩者各自向四周擴散,如兩者相對應,濃度比例合適,則經一定時間后,在抗原、抗體孔之間出現清晰致密的白色沉淀線。每一抗原與其相對應抗體只能形成一條沉淀線,若同時含有若干對抗原抗體系統,因其擴散速度的不同,可在瓊脂中出現多條沉淀線。且根據沉淀線融合情況,還可鑒定兩種抗原是*相同還是部分相同。所以,可用此法來分析和鑒定標本中多種抗原或抗體成份,并用以測定抗原或抗體的效價。
【材料】羊抗人全血清,小牛血清,正常人混合血清,精制瓊脂粉,生理鹽水、載玻片,打孔器(直徑3mm)、濕盒、吸管等。
【方法】
1、用生理鹽水配制1.0~1.5%瓊脂,隔水煮沸使溶化,用吸管吸取3.5ml趁熱澆于載玻片上,制成瓊脂板。
2、待瓊脂凝固后,按右圖用打 孔器打孔,并用針頭挑去孔中瓊脂(孔距為5mm)。
3、在①孔中加正常人混合血清,在②孔中加小牛血清,③孔中加羊抗人全血清,注意不要溢出。
4、將加好樣品的瓊脂板置于濕盒內,于37℃溫箱內放置24小時后觀察結果。
【結果】
觀察孔間沉淀線的數目與特征,一般可注意到以下幾種現象:
1、抗原與抗體孔間形成一條沉淀線,說明只有一種抗原與相對應的抗體特異性結合,如出現數條沉淀線,說明有幾組不同的抗原和相對應抗體相結合。
2、根據抗原的成份可有以下三種現象:(1)若二孔中的抗原相同,與相應抗體形成的沉淀線融合成弧形;(2)若二孔中抗原不同,當抗血清中分別含有與抗原相應的抗體時,則形成的沉淀線相交叉;(3)若兩孔中抗原部分相同,抗血清中有各相應的抗體,形成的沉淀線相切。
3、相應抗原抗體所形成的沉淀線,如二者濃度相當,沉淀線在孔*,二者濃度不當時,則沉淀線偏向濃度低的一側
(二)單向瓊脂擴散試驗(Single immunodiffusion test)—人血清中IgG、IgA、IgM的測定。
單向瓊脂擴散試驗是一種定量試驗,將抗體混合于瓊脂內,傾注于玻片或平皿上,凝固后在瓊脂上打孔,再將抗原標本加入孔內,經過一定的時間,在孔的周圍出現抗原抗體復合物形成的沉淀環,環的大小與抗原含量和擴散時間相關。用不同濃度的抗原制成標準曲線,則未知標本中的抗原含量即可從準標曲線中求出。本試驗主要用于檢查血清中各種免疫球蛋白和補體成份的含量。
【材料】
IgG、IgA、IgM免疫板、參考血清、待檢血清、微量加樣器(10微升)、量尺、紗布、生理鹽水、帶蓋方盤。
【方法】
1、免疫瓊脂板制備:將1.5%瓊脂(用PH8.2、0.05M的*緩沖液配成),加熱溶化,待瓊脂冷至56℃加入適量抗血清(抗血清zui終稀釋度取決于抗血清所標化的稀釋度),混勻,制成厚1.5mm的瓊脂板,待瓊脂凝固后打孔,孔徑為3mm,孔距1~1.2cm。
2、稀釋參考血清及待檢血清:參考血清用0.5ml蒸餾水溶解后使用,參考血清、待檢血清稀釋按要求進行。
3、加樣:將上述稀釋參考血清分別滴入相應的抗體免疫板的一排孔內,其余孔滴加待檢的稀釋血清,每個檢樣加兩個孔,每孔滴加10微升。
4、擴散:將免疫板置水平濕盤內,放進37℃溫箱,IgG免疫板擴散24小時,IgA、IgM板48小時后取出置黑色背景前觀察結果,(如果沉淀環不清晰,也可用1%鞣酸液浸泡免疫板半小時后觀察),必要時可以染色后觀察。
5、繪制標準曲線及血清標本中IgG、IgA、IgM定量測定:測量沉淀環直徑。沉淀環直徑的大小除與抗原量相關,還與分子量和擴散時間有關。這種沉淀環直徑與抗原含量的關系不是直線相關,而是對數關系,這種關系有兩種計算方法:
(1)Mancini曲線-適用于大分子抗原和長時間擴散(>48小時)的結果處理。使用方格計算紙劃線,沉淀環直徑的平方與抗原濃度呈線性關系。公式表示:C/d2 =K(C=抗原濃度,d=沉淀環直徑,K=常數)。
(2)Fehey曲線-適用于小分子抗原和較短時間(24小時)擴散的結果處理。使用半對數紙劃線,濃度的對數與沉淀環之間呈線性關系。公式表示:logC/d=K(C=抗原濃度,d=沉淀環直徑,K=常數)。
【結果】免疫球蛋白的含量用mg/ml表示,不同批號的參考血清其免疫球蛋白含量不一。
 


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