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浙江大學智達信息工程有限公司
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高效液相色譜（HPLC）法在藥物分析領域占有重要地位，隨著儀器的普及，該法已成為我國藥物分析中頻率使用的一種分析方法，在質量標準中的應用也迅速增加。我國實際在10多年前用光譜或色譜手段對藥物分析進行研究。特別2000年4月SDA召開“制定中藥注射劑指紋圖譜技術要求研討會"后更廣泛展開。
建立藥物含量的高效液相色譜分析方法的步驟：
1.首*行配制藥物溶液前處理的工作，找出該藥物的溶解性，探索出該藥物的有效溶劑，使該藥物能在該溶劑中充分溶解，這是藥物溶液配制的前處理必然途徑，也是進行高效液相色譜含量分析的首要條件。
2.根據該藥物配制溶液的前處理方法，配制好適當濃度的藥物溶液，利用該藥物溶液，在紫外-可見分光光度計上進行紫外掃描，找到該藥物的zui大吸收波長，確立適合的高效液相色譜分析的檢測波長。
3.色譜柱的選擇：根據藥物的極性來選擇合適極性的色譜柱類型。
4.流動相的確立。配制一系列的流動相，考察合適的流動相。
5.準確度考察。通過精密度、重復性和重現性的考察來衡量儀器的準確度。
6.線性關系考察。配制不同濃度的一系列溶液，進行其溶液的色譜掃描。根據所得的不同濃度下的藥物峰面積作為縱坐標（Y軸）、以溶液濃度為橫坐標（X軸）進行線性回歸，得到其線性圖，考察其線性程度。
7.zui低檢測濃度和檢測限的考察。
8.回收率考察。
9.穩定性考察。
高效液相色譜儀廠家：賽智科技
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STI 500型液相色譜儀儀器主要配置：
STI P501高壓*， 1臺
STI UV501高靈敏度紫外可見檢測器，1臺
美國進口手動進樣閥，1套
手動進樣閥支架，1個
VERTEX C18 150×4.6mm 液相色譜柱，1支
平頭微量進樣針 25ul/50ul，1支
液相色譜儀維護工具包，1套
TI500高效液相色譜儀技術參數
STI P501泵技術指標：
流量范圍：0.001-10.0ml/min（分析型）
0.01－25.0ml/min（半制備型）
0.01-80.0 ml/min（制備型）
zui大壓力：6000psi（帶高壓保護功能）
流量準確度：＜±1 % （2μl/min）
流量精度：0.25 % （0.01 ml/min---10.000 ml/min）
溶劑壓縮性：自動壓力補償
尺寸：26cm*36cm*17cm/5.9kg
電源：110/220V, 60W
STI UV501紫外檢測器技術指標:
波長范圍：190-700nm
帶寬： 《6m
波長精度：±1nm
波長重復性：±0.1nm
記錄儀輸出： 0.0005AU/mV-4AU/mV
數據系統輸出： 4AU/V
噪聲： 《±2x10-5AU
漂移：《4x10-4AU（P-P）
尺寸: 6.25” W x 10” D x 16” H
重量: 13.7 lbs. （6.0kg）
電源: 100 to 240 V, 50 to 60Hz, 80W
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