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上海酶聯生物研究所
上海酶聯生物研究所
閱讀：781發布時間：2012-10-23
2001年人類全基因組測序完成,鑒定到了大約20,000個基因,然而大部分基因的功能仍然是不清楚的,如每個基因是在什么地方,什么時候被激活的.每個基因的附近都有一段短這些具有調控活性的定著基因表達的開與關、基因的表達位置及強弱.這些短片段被認為比基因還要重要.事實上,突變可誘發疾病,而90%的突變發生在這些調控區域內.它們對組織及器官的正常發展具有重要作用.對這種調控系統的機制進行深入了解可促進生物醫學研究的進步,特別是在個性化靶標治療方法的研究方面.
盡管它們很重要,但是這些“調控密碼”并沒有被*破譯.為了解決這一問題,魏茲曼研究所免疫學部門的Dr. Ido Amit協同馬薩諸塞州Broad研究所的科學家開展了一項研究,他們開發了一個的自動化系統來定位這些位點,通過該系統來揭示這些調控元件是如何起作用的.“破譯調控元件密碼、揭示它們與人類疾病的關系的比賽就像人類基因組測序的比賽一樣,”Amit說,“但是直到現在,參與者遇到了一個瓶頸：過去30年用來定位調控元件的程序已經十分復雜,而且耗費勞力.新的方法只需要少數幾位研究人員在很短的時間內就可完成相同的工作量.”這種的自動化方法使得Amit及其小組成員可以同時對大量的調控蛋白及其結合位點進行分析.研究人員將細菌放在免疫細胞中,設置基因激活階段,然后追蹤到幾十個不同的調控蛋白.研究人員不僅能鑒定到每個調節蛋白的結合位置及其所激活的基因,他們還能鑒定到激活的級別以及所使用的機制.
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