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上海酶聯(lián)生物研究所
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上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀：227發(fā)布時(shí)間：2012-7-9
近日，辛辛那提大學(xué)（UC）Hoxworth血液中心研究人員發(fā)現(xiàn)治療白血病的新靶基因。這一研究結(jié)果將于7月26日刊登在美國血液學(xué)會(huì)Blood雜志上。
這項(xiàng)研究由在加州大學(xué)醫(yī)學(xué)部兒科副教授和Hoxworth血液中心研究部主任Jose Cancelas博士領(lǐng)導(dǎo)，研究團(tuán)隊(duì)在動(dòng)物模型中抑制Vav3蛋白，從而控制細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，動(dòng)物發(fā)展患有 BCR-ABL淋巴白血病被延遲。
盡管治療白血病的治療手段一直在進(jìn)步，但BCR-ABL淋巴白血病患者的治療結(jié)果卻是非常差的，因?yàn)檫@一類型的白血病易產(chǎn)生耐藥性。總之研究發(fā)現(xiàn)Vav3蛋白遺傳缺陷能控制白血病BCR-ABL的發(fā)病。
Cancelas表示：這一發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致新的多靶治療白血病手段的誕生。研究團(tuán)隊(duì)也正試圖找到抑制Vav3蛋白活性的化學(xué)物質(zhì)，以便開發(fā)出新療法以大大延長白血病患者的生存。
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