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上海酶聯生物研究所
上海酶聯生物研究所
閱讀：366發布時間：2011-9-13
FGFR屬于受體型蛋白*激酶，該家族主要包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4四位成員。FGFR參與調節細胞增殖、凋亡、遷移、新生血管生成等多個過程。由于作用廣泛，FGFR及其他RTK在正常情況下受到嚴格調控。
在腫瘤中，如在乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌等，FGFR激活突變或者配體/受體過表達導致其持續激活，不僅與腫瘤的發生、發展、不良預后等密切相關，并且在腫瘤新生血管生成、腫瘤的侵襲與轉移等過程中也發揮重要作用。因此，FGFR被*為是抗腫瘤重要靶點，FGFR小分子抑制劑的研發逐步受到越來越多的關注。
研究人員通過合理的藥物設計和結構優化，發現了一類新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母體的成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）選擇性小分子抑制劑。分子水平研究結果顯示，部分化合物具有較強FGFR1抑制活性，并且表現出良好的構效關系；計算機模擬分子對接結果表明高活性化合物能與FGFR1的ATP位點結合，從而發揮其FGFR抑制作用。細胞水平研究結果顯示，該類化合物在FGFR1高表達腫瘤細胞株中表現的增殖抑制活性與其對FGFR1抑制活性呈正相關，IC50值在微摩爾水平甚至低于1微摩爾。
這一系列化合物的前體8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈具有合成方法簡單、易于衍生的優點。從發現至今數年間，8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈及其衍生物已經應用于離子識別、生物分子成像、腫瘤診斷以及*等領域。已報道的8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈衍生物表現出較強的體外抗腫瘤活性以及靶標多樣性。8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈及其酯化衍生物可以在3位發生芳香親核氫取代反應，被N、O、S等親核試劑取代。由于其易于合成及衍生的優勢，以及顯著的體外抗腫瘤活性，該類化合物表現出良好的開發前景和應用價值。
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