氣相色譜法分析時出現鬼峰的處理辦法：
1空白運行時出現鬼峰
通常在程序升溫過程中出現，是由于在相對較低的起始溫度下，柱頭會聚集污染物，隨著柱溫升高被釋放并在譜圖上表現出來造成。
空白運行或進溶劑時出現鬼峰，可能是之前進樣殘留的高沸點組分流出所致，這時多進樣幾次空針或者進溶劑運行，鬼峰就可以消失。一段時間內色譜柱都處于初始溫度下時，后續進樣常常會出現鬼峰，例如：每天或者每周的zui初幾次運行經常回出現鬼峰。
污染的進樣口也可能導致鬼峰，因為樣品揮發或熱解以后會被吹掃進入色譜柱，可嘗試降低進樣口溫度，如果能消除或減弱鬼峰，則是進樣口被污染導致，需要清洗進樣口，更換襯管、密封圈和隔墊等。
2純樣品進樣時出現鬼峰
當純樣品進樣時出現鬼峰，可以先用溶劑做一次空白運行，如果鬼峰仍然出現，那么鬼峰與該樣品無關。假設樣品是純凈的，出現鬼峰的一個常見原因是進樣口過熱造成組分分解，這個問題可以通過降低進樣口溫度來確認。
如果運行一次空白，原有的鬼峰沒有出現，則說明該樣品收到污染，需要檢查樣品處理過程中的潛在污染源。
在降低進樣口溫度、減慢汽化速度不引起色譜峰展寬的前提下，應盡可能使用低的進樣口溫度來操作，避免出現高溫導致分解的情況；或使用揮發性更前的溶劑，情況下，分析之前應對可能分解的樣品*行衍生化，降低進樣口帶來的變異。
金屬柱也可能導致樣品降解，此時鬼峰往往比它們附近的峰要寬，因為這些鬼峰成分是在通過整改柱長的過程中產生的。如果確認這是產生鬼峰的原因，就有必要換成玻璃柱或熔融石英柱。
