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南京科捷分析儀器有限公司
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閱讀:16發布時間:2022-9-22
液相色譜儀當以*充滿方式進樣,出現部分峰的重復性比其它峰低的現象,這些有問題的峰的低精度,是由于他們吸附在樣品溶液定量環或轉子密封圈的內表面而造成的。這種情況比較罕見,只出現在一下情況:
1 用離子對試劑,并非所有樣品成分會離子配對;2 樣品溶劑的作用弱于流動相。
可以用以下方法測試:分別以20倍和30倍定量環體積進樣,進樣完畢立即注射,測定有問題的峰面積/無問題的波峰面積的比值。如果3倍體積進樣的比值較小,說明有吸附作用存在,這是由于較大的進樣體積能夠zui大程度的使吸附飽和,降低對樣品組分的吸附。
若比值不變,可能未發生吸附作用,否則是因吸附而產生。解決辦法是使用與樣品溶劑相同的流動相。以同樣體積、流速和時間間隔進行進樣。
大多數情況下,不銹鋼定量環的內表面是不會與任何樣品溶液發生反應的。但在很少情況下,樣品溶液的吸附性導致了被吸附樣品的低精度。下面將說明這種情況是如何發生的。使用*填充方式時,一些樣品成分有所分離,附于定量環表面。進入注射后,作用力大于樣品溶劑的流動相吸附了這些成分,引起注射入管柱的體積大于應輸送的體積。吸附量取決于填充條件,即樣品溶劑的作用力輕度、流過定量環的多余體積、進樣的流速以及注射前的延遲時間。當進樣體積小于定量環體積的1/2時不會發生這種情況,因為所有樣品都在定量環內,沒有集中在某一處的可能。解決峰低精度這一問題的一個方法是改用部分充填方法。
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