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南京科捷分析儀器有限公司
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閱讀:10發布時間:2022-9-21
農藥殘留的測定是采用氣相色譜法將樣品中的氯氰菊酯、經提取、凈化、濃縮后測定。三種組分經色譜柱分離后進入到電子捕獲檢測器,經放大電信號,用記錄儀記下峰高或峰面積,再與標準品比較,便可分別測其含量。
操作步驟:
1 提取。對于谷類樣品,應先粉碎,然后稱取10g于100mL具塞錘形瓶中,加20mL石油醚,搖勻,振蕩30min或浸泡一夜,取出上層清液2~4mL(相當于1~2g樣品)待凈化。
蔬菜類樣品應先經勻漿處理,再稱取20g于250mL具塞錘形瓶中,加40mL丙酮,搖勻,振蕩30min后分層,取出上層清液4mL待凈化。
2 凈化。對于谷物中的大米樣品提取液,應先用內徑1.5cm、長25~30cm的玻璃色譜柱,底端塞以處理過的脫脂棉,再依次從下至上加入1cm的、3cm的中性氧化鋁、2cm的。然后以10mL石油醚淋洗柱子,棄去淋洗液,待石油醚層下降至層時,迅速加入樣品提取液,待其下降至層時加入25~30mL石油醚淋洗液淋洗,收集濾液,濃縮定容至1mL,供氣相色譜儀分析用。
對于蔬菜類樣品提取液的凈化,需在中性氧化鋁層上再加0.02~0.03g色譜活性炭粉末,以進行脫色。石油醚淋洗液用量為30~35mL。其余操作與大米樣品提取液的凈化方法相同。
3 測定。用附有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。
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