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納米液相色譜技術的發展

閱讀：18發布時間：2022-9-16

1988年Karlsson和Novotny首先用勻漿濕法填充法制備了內徑44µm的納米柱，其長1.95m，用5µmODS填充，獲得了理論塔板數達226000塊/m的高柱效，其分離性能已超過大口徑（4.6mm）的常規液相色譜柱、微孔和毛細管填充柱。

1989年Kennedy和Jorgenson系統的制備了內徑分別為15µm、21µm、25µm、33µm、42µm和50µm，長30~35cm的納米柱，用5µmODS固定相填充，這些納米柱的性能隨內徑的降低而獲得改進。

在柱徑降低的范圍內，對非滯留組分其zui低折合板高h_min由1.4降至1.0；對容量因子k’=2.7的稍滯留組分其zui低折合板高h_min由2.4降至1.5。這種隨柱內徑降低、柱效增高的現象，反映隨柱內徑降低，降低了溶質在柱內的分子擴散和傳質阻力，這種效應可解釋為由于在納米柱中流路線速范圍的減小和因柱內壁的存在而獲得更均勻的填充密度。

納米柱均勻，緊密填充結構也同樣降低了橫貫柱子的溶質保留值的變化。納米柱性能的改進也會隨因柱徑降低減弱了流動相流路的不均勻性而提高。

1996年Chervet等詳細報道了納米（標度柱）液相色譜儀的流路。

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