是解熱鎮痛藥，主要成分為乙酰水楊酸，摩爾質量180.16g/mol。少量水解成水楊酸，因而在樣品中混有少量水楊酸。
測定中水楊酸和乙酰水楊酸的含量時采用雙波長法和校正曲線法。水楊酸干擾的吸光度測 定，在選定的兩波長下測定吸光度差值。配制一系列濃度不同的標準溶液，在測定條件相同的情況下，分別測定其在兩個波長下的吸光度，以標準濃度為橫坐標，以相應吸光度差值為縱坐標，繪制△A-C關系圖，在相同條件下測出試樣在兩波長處的吸光度，可從校正曲線上查出試樣液的濃度。
檢測儀器：紫外可見分光光度計、容量瓶10ml 、50ml。
測定方法：
1 配置標準溶液：取6個10ml容量瓶，標號1~6。使用微量進樣器精密吸取標準品0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml注入各個容量瓶，95%乙醇定容。配置成約40μl/ml、60μl/ml、80μl/ml、100μl/ml、120μl/ml的標準溶液，備用。并將水楊酸標準品溶液稀釋為20μl/ml，備用。
2 配置樣品溶液：取1片研細，加入無水乙醇1~2ml分次研磨，使溶解。利用濾膜過濾后轉入50ml容量瓶中，充分振搖，乙醇定容。取1ml定容后的樣品溶液，轉入10ml容量瓶，乙醇定容。配置成約為80μl/ml的樣品溶液。
3 使用紫外可見分光光度計，先用95%乙醇進行基線校正。用標準品3和稀釋過的水楊酸標準品進行光譜測量。因在277.5nm處，、水楊酸均有吸收，故采用雙波長法。以277.5nm為λ1，從水楊酸的光譜中找到與277.5nm處A值相等的點所對應的波長值 λ2 =320nm。
4 基線校正后，利用多波長測量。以乙醇為空白，分別在277.5nm與320nm記錄標準品的吸光度，求算△A。以濃度C對 △A作圖，畫出標準曲線。
5 測量樣品的 △A 在277.5nm、320nm處，測樣品的吸光度之差△A，在標準曲線上找出對應的濃度。根據公式，即可求出乙酰水楊酸的含量。
