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技術(shù)文章

5種磺胺類藥物殘留的液相色譜法

點(diǎn)擊次數(shù):1053 發(fā)布時(shí)間:2010-10-26

(1)試劑和材料 除特別注明外,所用試劑均為分析純;水為超純水。
①磺胺類藥物對照晶(SMM、SDM、SMz、SMZ和SQ)
②甲醇 色譜純
③乙腈 色譜純
④正己烷
⑤正丙醇
⑥*
⑦堿性氧化鋁SPE柱 每根柱填料量為28
⑧磺胺類藥物貯備液(1mg/mi) 分別取上述磺胺類藥物對照晶各約50mg,精密稱定,置同一50ml量瓶,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。置一20~C以下冰箱中保存,有效期3個(gè)月。
⑨磺胺類藥物工作液(5Ps/mi) 精密量取磺胺類藥物貯備液o.5ml,置100ml量瓶,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。置一20~C以下冰箱中保存,有效期1個(gè)月。
⑩磺胺類藥物對照溶液 取磺胺類藥物工作液用流動(dòng)相稀釋成濃度為o.02gg/ml、0.05Pe/mI、0.1P8/ml、0.2Pg/m1、0.5Pz/ml、1.0鵬/ml的系列對照溶液。置2—8~C冰箱中保存,有效期I周。
(2)儀器和設(shè)備
①液相色譜儀
②離心機(jī)
③固相萃取裝置(配考克閥
④分析天平 精度0.0001g
⑤天平 精度0.0lg
⑥旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
⑦振蕩器
⑧勻漿機(jī)
⑨渦動(dòng)混合器
⑩分液漏斗 50ml
@梨形瓶 lOOml
⑩離心管50ml
⑩微孔濾膜 0.45um
(3)測定步驟
①提取和凈化 稱取組織樣品5g(到0.1g),加入乙腈25ml,*4g,以10000r/min以上的速度均質(zhì)lmin后,以3000r/ITIIB的速度離心5min。分離后的殘?jiān)儆?5ml乙腈處理,振蕩10min后,以3000r/min的速度離心5min。合并兩次的上清液,加入正己烷30ml,振蕩l0min,靜置分層后,取下層液體,加10mi正丙醇;500c下減壓干燥,殘留物用95%乙腈共4m1分兩次溶解,過Sep—Pek氧化鋁B柱。用95%乙腈5ml過柱,不收集,真空抽干(整個(gè)過程控制堿性氧化鋁SPE柱流速在l~2ml/min)。再用70%乙腈l0ml洗脫后,洗脫液中加入5ml正丙醇,500c下減壓干燥后,殘留物用2.0mi流動(dòng)相溶解,用o.45um濾膜過濾,轉(zhuǎn)移至進(jìn)樣小瓶中,待測。
②測定
a色譜條件
色譜柱:Cis柱,g50mmX4.6mm(內(nèi)徑),粒徑5um或相當(dāng)者
流動(dòng)相:乙腈—甲醇—水—乙酸(2+2+9+0.2)
流速;lml/mill
檢測波長:270nm
進(jìn)樣量:20uL
b.測定 根據(jù)樣液中磺胺類藥物含量情況,選定峰面積相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液。溶液及試樣溶液中磺胺類藥物的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測的線性范圍之內(nèi),試樣溶液測定過程中應(yīng)參插注入對照溶液,以便準(zhǔn)確定量。
③空白試驗(yàn) 除不加試樣外,按上述測定步驟進(jìn)行。
(4)靈敏度和回收率
本方法的檢測限為50ug/kg。
在100ug/kg添加濃度水平上,回收率范圍為50%一110%

 

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