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技術(shù)文章

雞孕酮(PROG)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

閱讀:413發(fā)布時(shí)間:2010-4-25

雞孕酮(PROG)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

本試劑盒僅供研究使用

檢測(cè)范圍:0.2 ng/ml-100 ng/ml

zui低檢測(cè)限:0.1 ng/ml

特異性:本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的PROG,且與其他相關(guān)蛋白基本無(wú)交叉反應(yīng)。

有效期6個(gè)月(2-8避光保存)

預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定雞血清,血漿及其它相關(guān)生物液體中PROG含量。

說(shuō)明

1.        濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

2.        剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。

實(shí)驗(yàn)原理

采用競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫法法檢測(cè)PROG含量。首先用一株單抗體包被微孔板,制備成固相抗體,然后加入待測(cè)標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的PROG以及PROG抗體,使之形成包被抗體-PROG抗體-PROG(HRP)復(fù)合物。經(jīng)顯色后在酶標(biāo)儀測(cè)定吸光值(OD值),通過(guò)計(jì)算機(jī)或作圖擬合濃度-吸光度曲線(xiàn),反算出待測(cè)標(biāo)本中PROG含量。

試劑盒組成及試劑配制

1.        酶聯(lián)板(Assay plate )                                   一塊(96孔)。

2.        標(biāo)準(zhǔn)品Standard):                                    5瓶(凍干品)。

標(biāo)準(zhǔn)品為凍干品,使用前分別用0.5ml蒸餾水溶解,溶解后濃度分別為:

Standard 1

Standard 2

Standard 3

Standard 4

Standard 4

0.2 ng/ml

1ng/ml

5 ng/ml

20 ng/ml

100 ng/ml

3.        抗體(antibody                                        1×6ml/瓶。

4.        酶結(jié)合物(HRP-conjugate                              1×6ml/瓶。

5.        顯色劑ASubstrate A):                                   1×7ml/

6.        顯色劑BSubstrate B):                                   1×7ml/瓶。

7.        濃洗滌液(Wash Buffer    1×15ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋20倍。

8.        終止液(Stop Solution                                   1×7ml/

需要而未提供的試劑和器材

1.        標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2.        高速離心機(jī)

3.        電熱恒溫培養(yǎng)箱

4.        干凈的試管和Eppendof

5.        系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

6.    蒸餾水,容量瓶等

標(biāo)本的采集及保存

1.        血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.      漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.      細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周,-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存,-20℃不應(yīng)超過(guò)1個(gè)月,-80℃不應(yīng)超過(guò)2個(gè)月;標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

操作步驟

1.        將各種試劑至室溫〔18-25℃〕平衡半小時(shí),取濃縮洗滌液,根據(jù)當(dāng)批檢測(cè)數(shù)量,用蒸餾水上120稀釋?zhuān)靹蚝髠溆谩?/span>

2.        標(biāo)準(zhǔn)品Standard 1- Standard 5,*次使用前先用0.5ml蒸餾水溶解,放置混勻后使用。

3.        將酶標(biāo)板取出,設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔、不加任何液體;每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)依次各設(shè)兩孔,每孔加入相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品50ul;其余每個(gè)檢測(cè)孔直接加待測(cè)標(biāo)本50ul

4.        每孔加入酶結(jié)合物50ul(空白對(duì)照孔除外),再各加入抗體50 ul,充分混勻,貼上不干膠封片,置37℃溫育1小時(shí)。

5.        手工洗板,棄去孔內(nèi)液體。洗滌液注滿(mǎn)各孔,靜置10秒甩干,重復(fù)三次后拍干;洗板機(jī)洗板,選擇洗滌三次程序,洗板后拍干。

6.        每孔加顯色劑A50μl,顯色劑B50μl,振蕩混勻后,37℃避光顯色15分鐘,每孔加終止液50μl

7.        用酶標(biāo)儀讀數(shù),取波長(zhǎng)450nm,先用空白孔調(diào)零點(diǎn),然后測(cè)定各孔OD值。

數(shù)據(jù)處理

1.        手工作圖:用雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫軸,以對(duì)應(yīng)的0D值為縱軸,畫(huà)出平滑曲線(xiàn)或直線(xiàn),在曲線(xiàn)上按照待測(cè)血清OD值找到對(duì)應(yīng)的濃度值。

2.        計(jì)算機(jī):使用線(xiàn)性擬合功能,應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)品S1-S5的濃度取對(duì)數(shù)(Log(濃度)作為X,將對(duì)應(yīng)的OD值減去空白對(duì)照孔OD值后取對(duì)數(shù)(Log(OD-NSB))作為Y,進(jìn)行線(xiàn)性擬合。再?gòu)臄M合線(xiàn)上計(jì)算出待測(cè)血清濃度。

注意事項(xiàng)

1.        從冷藏環(huán)境中取出的試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及所需預(yù)包被板條應(yīng)置室溫

18-25℃)平衡30分鐘后方可使用,余者應(yīng)及時(shí)封好口,放回2-8℃中避光保存,以備后用。

2.        使用前試劑應(yīng)搖勻。

3.        結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后10分鐘內(nèi)完成。

4.        不同批號(hào)的試劑不可混用。

5.        加樣時(shí)應(yīng)注意避免所用各試劑及樣品之間的交又污染。

6.        操作時(shí),試劑盒內(nèi)每種試劑各使用一個(gè)吸頭,每一種標(biāo)準(zhǔn)品使用一個(gè)吸頭,每一個(gè)樣品各使用一個(gè)吸頭,吸頭一次性使用。  

 

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