兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒雙抗體夾心法：

.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為～0μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.ml。37℃ 孵育0.5～小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則40nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍，即為陽(yáng)性。

兔子白介素0(IL-0)ELISA試劑盒
兔子白介素(IL-)ELISA試劑盒
兔子γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒
兔子β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒
兔子β4整合素(ITG β4/CD04)ELISA試劑盒
兔子α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒
兔子α2巨球蛋白(A2M)ELISA試劑盒
兔子VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)ELISA試劑盒
兔子S00蛋白(S-00)ELISA試劑盒
兔子S00B蛋白(S-00B)ELISA試劑盒
兔子L選擇素(L-Selectin)ELISA試劑盒
兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒
兔子D-乳酸 ELISA試劑盒
兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒
兔子Dickkopf (DKK)ELISA試劑盒
兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒
兔子CD34分子(CD34)ELISA試劑盒
兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒