膠體金蛋白制備操作方法

1.肺表面活性物質相關蛋白CElisa試劑盒待標記蛋白溶液的制備 將待標記蛋白預先對0.005Mol/L pH7.0 NaCl溶液中4℃透析過夜，以除去多余的鹽離子，然后100 000g4℃離心1h，去除聚合物。

2.待標膠體金溶液的準備 以0.1Mol/L K2CO3或0.1Mol/L HCl調膠體金液的pH值。標記IgG時，調至9.0;標記McAb時,調至8.2;標記親和層析抗體時，調至7.6;標記SPA時，調至5.9~6.2;標記ConA時，調至8.0;標記親和素時，調至9~10。

由于膠體金溶液可能損壞pH計的電板，因此，在調節pH時，采用精密pH試紙測定為宜。

3.膠體金與標記蛋白用量之比的確定

(1)根據待標記蛋白的要求，將膠體金調好pH之后，分裝10管，每管1ml。

(2)將標記蛋白(以IgG為例)以0.005Mol/L pH9.0硼酸鹽緩沖液做系列稀釋為5mg/ml~50mg/ml，分別取1ml，加入上列金膠溶液中，混勻。對照管只加1ml稀釋液。

(3)5min后，在上述各管中加入0.1ml 10%NaCl溶液，混勻后靜置2h，觀察結果。

(4)結果觀察，對照管(未加蛋白質)和加入蛋白質的量不足以穩定膠體金的各管，均呈現出由紅變藍的聚沉現象;而加入蛋白量達到或超過zui低穩定量的各管仍保持紅色不變。以穩定1ml膠體金溶液紅色不變的zui低蛋白質用量，即為該標記蛋白質的zui低用量，在實際工作中，可適當增加10%~20%。

4.膠體金與蛋白質(IgG)的結合 將膠體金和IgG溶液分別以0.1Mol/L K2CO3調pH至9.0，電磁攪拌IgG溶液，加入膠體金溶液，繼續攪拌10min，肺表面活性物質相關蛋白CElisa試劑盒加入一定量的穩定劑以防止抗體蛋白與膠體金聚合發生沉淀。常用穩定劑是5%胎牛血清(BSA)和1%聚乙二醇(分子量20KD)。加入的量:5%BSA使溶液終濃度為1%;1%聚乙二醇加至總溶液的1/10。

5.膠體金標記蛋白的純化

(1)超速離心法:根據膠體金顆粒的大小，標記蛋白的種類及穩定劑的不同選用不同的離心速度和離心時間。

用BSA做穩定劑的膠體金-羊抗兔IgG結合物可先低速離心(20nm金膠粒用1 200r/min，5nm金膠粒用1 800r/min)20min，棄去凝聚的沉淀。然后將5nm膠體金結合物用6 000g，4℃離心1h;20nm~40nm膠體金結合物，14 000g，4℃離心1h。仔細吸出上清，沉淀物用含1%BSA的PB液(含0.02%NaN3)，將沉淀重懸為原體積的1/10，4℃保存。如在結合物內加50%甘油可貯存于-18℃保存一年以上。

為了得到顆粒均一的免疫金試劑，可將上述初步純化的結合物再進一步用10%~30%蔗糖或甘油進行密度梯度離心,分帶收集不同梯度的膠體金與蛋白的結合物。

(2)凝膠過濾法:此法只適用于以BSA作穩定劑的膠體金蛋白結合物的純化。將膠體金蛋白結合物裝入透析袋，在硅膠中脫水濃縮至原體積的1/5~1/10。再經1 500r/min離心20min。取上清加至Sephacryl S-400(丙烯葡聚糖凝膠S-400)層析柱分別純化。層析柱為0.8 cm×20cm，加樣量為床體積的1/10，以0.02Mol/L PBS液洗脫(內含0.1%BSA，0.05%NaN3，pH8.2者用IgG標記物)，流速為8ml/h。按紅色深淺分管收集洗脫液。一般先濾出的液體為微黃色，有時略混濁，內含大顆粒聚合物等雜質。繼之為純化的膠體金蛋白結合物，肺表面活性物質相關蛋白CElisa試劑盒隨濃度的增加而紅色逐漸加深，清亮透明，zui后洗脫出略帶黃色的為標記的蛋白組分。將純化的膠體金蛋白結合物過濾除菌、分裝,4℃保存。zui終可得到70%~80%的產量。

6.膠體金蛋白結合物的質量鑒定

(1)膠體金顆粒平均直徑的測量:用支持膜的鎳網(銅網也可)蘸取金標蛋白試劑，自然干燥后直接在透射電鏡下觀察。或用醋酸鈾復染后觀察。計算100個金顆粒的平均直徑。

(2)膠體金溶液的OD520nm值測定:膠體金顆粒在波長510nm~550nm之間出現zui大吸收值峰。用0.02Mol/L pH8.2 PBS液(含1%BSA，0.02%NaN3)將膠體金蛋白試劑作1︰20稀釋，OD520=0.25左右。一般應用液的OD520應為0.2~0.4。

(3)金標記蛋白的特異性與敏感性測定:采用微孔濾膜免疫金銀染色法(MF-IGSSA)。將可溶性抗原(或抗體)吸附于載體上(濾紙、硝酸纖維膜、微孔濾膜)，用膠體金標記的抗體(或抗原)以直接或間接染色法并經銀顯影來檢測相應的抗原或抗體，對金標記蛋白的特異性和敏感性進行鑒定。