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狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82

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所  在  地上海市

更新時間:2021-04-06 13:46:10瀏覽次數:803次

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細胞名稱  狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82
形態特性: 巨噬細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: DH82細胞具有類似巨噬細胞形態,并能吞噬乳膠顆粒。細胞具有Fcgamma受體陽性,Fcmu和C3b受體陰性。細胞不生成IL-1。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優質胎牛血清,10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況: PN5

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82

貼壁生長

EY-X63948

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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
氧化酶檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;3D9形態特性: 淋巴母細胞樣sorbital oxidase

蔗糖轉運體檢測試劑盒細胞名稱: 環形泰勒蟲裂殖體感染的牛淋巴細胞;形態特性: 淋巴母細胞樣Sucrose Transporter

糖轉運蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;Fo-5B11形態特性: 淋巴母細胞樣sugar transporter

單糖轉運蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 豬腎細胞PK15克隆株;2G9形態特性: 淋巴母細胞樣monosaccharide transport proteins

馬鈴薯病Y檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;Fi-14F1形態特性: 淋巴母細胞樣potato virus Y

馬鈴薯病A檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;2B5形態特性: 淋巴母細胞樣potato virus A

馬鈴薯病S檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;1D7形態特性: 淋巴母細胞樣potato virus S

馬鈴薯病M檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;4B7形態特性: 淋巴母細胞樣potato virus M

尿苷二磷葡萄糖焦磷化酶檢測試劑盒細胞名稱: GY-PCV2-PK15細胞株;GY-PCV2-PK15形態特性: 淋巴母細胞樣UDP glucose pyrophosphorylase

赤霉素合成酶檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;8F9H3形態特性: 淋巴母細胞樣GA synthetase

花青素檢測試劑盒細胞名稱: 抗人CD146雜交瘤細胞株;4-F10(IgG1)形態特性: 上皮樣anthocyanidin

萘乙檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;5B8形態特性: 淋巴母細胞樣1-Naphthylacetic acid

赤霉素8檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;5D9形態特性: 淋巴母細胞樣Gibberellic Acid 8

赤霉素19檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;8H7形態特性: 淋巴母細胞樣Gibberellic Acid 19

赤霉素20檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;STMN1-3P9形態特性: 淋巴母細胞樣Gibberellic Acid 20

丙磷雙激酶檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;P24-3B9形態特性: 淋巴母細胞樣pyruvate phosphate dikinase

草氧化酶檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;P24-2F4形態特性: 淋巴母細胞樣oxalate oxidase
狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH8251059-44-0中文別名:漢黃芩甙  

英文名:Wogonoside  

CAS登錄號:51059-44-0

分子式:C22H20O11

分子量:460.4

分子結構:

外觀:黃色結晶

規格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)根

溶解性:微溶于50%乙醇或,幾乎不溶于水和常見的有機溶劑。

熔點:不明顯,230℃變為紅棕色,302℃變黑分解

藥理藥效:有一定的抗腫瘤活性。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

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