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大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒

信帆生物以完善的管理制度、完備的設(shè)備設(shè)施、完整的經(jīng)營體系及高素質(zhì)的人才隊伍構(gòu)成了公司的四大基石。多年來，公司致力于新技術(shù)、新產(chǎn)品的開發(fā)推廣，以技術(shù)為核心，質(zhì)量為基礎(chǔ)的經(jīng)營理念;按照ISO9001,2000標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范每一環(huán)節(jié)，建立一套從原料進(jìn)廠、工序流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)直至產(chǎn)品追溯的規(guī)范化管理控制體系，以確保公司推出的產(chǎn)品對廣大客戶的質(zhì)量承諾。

產(chǎn)品名稱：		大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
英文名稱：		Rat BK (Bradykinin) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請勿用于診斷


1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標(biāo)板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時間為準(zhǔn)。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。


大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒

問題：選擇酶標(biāo)儀注意事項？答：酶標(biāo)比色儀簡稱酶標(biāo)儀，通常指于測讀 ELISA 結(jié)果吸光度的光度計。酶標(biāo)儀的主要性能指標(biāo)有：測讀速度、讀數(shù)的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、精確度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標(biāo) 儀的讀數(shù)一般可精確到 0.001，準(zhǔn)確性為±1%，重復(fù)性達(dá) 0.5%。酶標(biāo)儀不應(yīng)安置在陽光或強(qiáng) 光照射下，操作時室溫宜在 15~30℃，使用前先預(yù)熱儀器 15-30 分鐘，測讀結(jié)果更穩(wěn)定。
問題：溫育的注意事項？答：由于試劑盒通常設(shè)定的反應(yīng)溫度為 37 度，在這個溫度下放置 30 分鐘，蒸發(fā)的水分會很多，對于整個反應(yīng)體系來講，各種反應(yīng)物的濃度會不斷增加，這樣必會導(dǎo)致反應(yīng)zui后的值升高。因此溫育時應(yīng)蓋上膠貼。
問題：OD值不正常，原因有哪些？答：有可能是孵育時間不準(zhǔn)確，應(yīng)該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長洗滌次數(shù)增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標(biāo)儀的波長錯誤，酶標(biāo)儀的波長450nm。或者是溫度控制不好，控制正確溫度。水質(zhì)問題，使用礦泉水來代替。等等。

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