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ELISA試劑盒實驗的標準曲線和測定的重復性差是何原因

閱讀:96發布時間:2016-2-29

ELISA試劑盒實驗的標準曲線和測定的重復性差,這是什么原因造成的?

答:試驗的標準曲線和測定的重復性差,這是典型的由測定操作引起的問題,常見原因如下:

a)可能原因:加樣本及試劑量不準;孔間不一致;

解決方法:校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時要緊密。

重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近;

重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性;

樣品稀釋前應充分混勻。

b)可能原因:加樣過快,孔間發生污染;

解決方法:重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性;加樣不要過快。

c)可能原因:加錯樣本;

解決方法:檢查記錄和試劑,是否加錯樣本。

d)可能原因:加樣本及試劑時,加在孔壁上部非包被區;

解決方法:加樣槍頭不要貼壁。

e)可能原因:不同批號試劑盒中組分混用;

解決方法:不同批號試劑盒中組分不可混用。

f)可能原因:溫育時間、洗板、顯色時間不一致;

解決方法:檢查時間是否一致。

g)可能原因:孔內污染雜物;

解決方法:離心樣品,排除雜物。

h)可能原因:試劑/樣品沒有混勻;

解決方法:充分混勻樣品和試劑。

i)可能原因:血清標本未*凝固即加入,反應孔內出現纖維蛋白凝固或殘留血

細胞,易出現假陽性反應等。

解決方法:待血清標本*凝固后做試驗。

 


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