ELISA試劑盒根據(jù)文章的背景資料，*不足與呼吸道病毒感染易感性之間的關(guān)系一直不清楚。
據(jù)發(fā)表在10月3日刊《美國醫(yī)學(xué)會雜志》上的一項研究披露，盡管某些數(shù)據(jù)顯示在血清*濃度與上呼吸道感染（感冒）之間可能存在著一種負(fù)相關(guān)，但某個隨機(jī)控制試驗的參與者中的那些接受一個月度劑量的*3達(dá)10,0000 IUs的人的感冒發(fā)生率或嚴(yán)重程度并沒有顯著地下降。
新西蘭克賴斯特徹奇市奧塔哥大學(xué)的David R. Murdoch, M.D.及其同事開展了一項隨機(jī)性試驗，旨在檢查*補充劑在健康的成年人中對上呼吸道感染（URTIs）的發(fā)病率及嚴(yán)重程度的影響。這項在2010年2月至2011年11月間開展的研究包括了在新西蘭的322名健康的成年人。ELISA試劑盒參與者被隨機(jī)指派接受zui初的20,0000 IU的口服*3并接著在1個月后服用20,0000 IU的*3，然后再每個月服用10,0000 IU （n = 161）；或者以*等同的給藥方式服用安慰劑達(dá)18個月（n = 161）。
在研究開始的時候，參與者的25-羥基*（25-OHD）的平均濃度水平為29 ng/mL。服用*補充劑導(dǎo)致血清25-OHD濃度增加并在整個研究中被維持在大于48 ng/mL的水平。服用*組中共發(fā)生了593起URTI，安慰劑組則發(fā)生了611起URTI。
ELISA試劑盒研究人員發(fā)現(xiàn)，每位參與者的URTIs次數(shù)（平均來說，*組每人發(fā)生3.7次URTIs，安慰劑組每人發(fā)生3.8次的URTIs）、每次發(fā)作時癥狀的持續(xù)時間（平均來說每個小組的發(fā)作時間為12天）、因為URTIs而誤工的天數(shù)或URTI發(fā)作時的嚴(yán)重程度上不存在統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異。文章的作者寫道：“這項研究的主要發(fā)現(xiàn)是，給予健康成年人每月10,0000 IU的*3的劑量不會顯著地降低其URTIs的發(fā)病率或嚴(yán)重性。在該分析中納入冬季或基線25-OHD濃度時這一結(jié)果仍然沒有變化。人們需要做進(jìn)一步的研究來厘清在其他人群中給予該補充劑或用其它的給藥方式時是否會有裨益。”