據EurekAlert報道，ELISA試劑盒研究人員對以往的研究進行了系統的回顧和薈萃分析以檢查無細胞胎兒DNA檢測分析的有效性，這一檢查所描述的是在母體樣本中探測到Y染色體序列的能力，以及該測試在臨床上的有效性（表現為正確識別胎兒性別的能力）。研究人員挑選了57則研究（其中包括了80個數據組——它代表了3524例懷有男嬰的ren娠和3017例懷有女嬰的ren娠，并對其進行了分析。研究人員發現，這一測試的總體敏感性為95.4%、特異性為98.6%、陽性預測值為98.8%、陰性預測值為94.8%。用母體血液進行檢測的精度很高。所用的DNA方法學和所處的ren娠期對檢測精度有著zui大的影響，實時定量多聚酶鏈反應（RTQ-PCR）的檢測精度超過常規的PCR。如果用RTQ-PCR對某個在懷孕期間采集的血樣本（如果那時血液中存在有足夠的無細胞胎兒DNA時，即ren娠7周或更久的時候）進行測試的話，其測試性能會很好；測試性能的時候是在ren娠20周之后。在ren娠7周之前用血液進行測試，而所有其它的用尿液進行測試的做法被發現是不可靠的。

ELISA試劑盒近期來自美國國立衛生學院的研究人員通過對過去研究的分析匯總，提出利用母體血，無創性鑒別產前胎兒性別方法是較為安全，并準確的方法，這種方法可以在ren娠7周后從母體血液中取得無細胞胎兒DNA，進行檢測，這樣即可減少無意識的胎兒流產，也可以的判斷胎兒性別，從而可用于在早期胎兒中發現需要做追蹤測試的與性別有關的疾病風險的臨床情況中。

除此之外，在性別研究方面，ELISA試劑盒近期來自日本的研究人員通過對果蠅的研究發現，一個名為“SxL”的基因是決定生殖細胞性別的“開關”。此前科學界曾普遍認為，生殖細胞的性別由兩個因素決定，一個是由體細胞形成的卵巢或精巢的特定環境，另一個是細胞內部的機制。這一研究成果公布在Science雜志上。這是發現生殖細胞的性別是由自身決定的，這一發現將來也許能夠用于控制生殖細胞的性別。