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人胎盤催乳素(HPL)elisa試劑盒

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所在地上海市

更新時(shí)間:2015-04-17 19:08:45瀏覽次數(shù):153次

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人抗副流感病毒IgG抗體elisa原理,人anti-PIVIgG/elisa步驟說明
人*2elisa技術(shù),人VD2/elisa試劑盒步驟
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰelisa技術(shù),大鼠TNFsR-Ⅰ/elisa試劑盒步驟
*配套試劑BR1.25μg/支×10支
內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子elisa技術(shù),大鼠EG-VEGF/elisa步驟說明
大鼠*(Cortisol)elisa試劑盒
人*elisa原理,人UK/elisa步驟說明
胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)
血管生成素受體Tie2elisa原理,大鼠ANG-R-Tie2/elisa步驟說明
兔子孕激素/孕酮elisa技術(shù),兔子PROG/elisa步驟說明
菌落總數(shù)快速測(cè)試片20片X5包/盒
犬雌激素elisa技術(shù),(E)elisa試劑盒步驟
人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體(RANA)elisa試劑盒
兔兒茶酚胺(CA)elisa試劑盒

人胎盤催乳素(HPL)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600 pg/ml,400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml, 50 pg/ml)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


人白細(xì)胞分化抗原14(CDl4)elisa檢測(cè)技術(shù)

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人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)elisa檢測(cè)技術(shù)

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