MCA38小鼠結腸癌細胞組織細胞接收后的操作流程與注意事項：
1、如簽收時出現培養瓶壁破裂、漏液等情況，請及時做好照片記錄并。
2、擰松瓶蓋，細胞瓶豎立培養8h（或到第二天）
3、待細胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘渣，請小心操作），然后吸取沉底的細胞層（2ml左右）轉移到新的培養瓶。
4、加入新鮮的*培養基（如細胞狀態較差可將血清濃度調高到15%）繼續培養。
細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1、將培養瓶/皿中的細胞重懸混勻。
2、吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養瓶/皿。
3、分別在原瓶/皿和新分瓶的培養瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養基，使細胞密度保持5×10（5）/ml左右。
4、注意培養基PH值變化情況和細胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細胞密度大于2×10（6）/ml以后重復1項操作或者凍存。
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