微量丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)
機體通過酶系統與非酶系統產生氧自由基，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸，引發脂質過氧化作用，并因此形成脂質過氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內過氧基，以及新的氧自由基等。脂質過氧化作用不僅把活性氧轉化成活性化學劑，即非自由基性的脂類分解產物，而且通過鏈式或鏈式支鏈反應，放大活性氧的作用。因此，初始的一個活性氧能導致很多脂類分解產物的形成，這些分解產物中，一些是無害的，另一些則能引起細胞代謝及功能障礙，甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細胞損傷，而且還能通過脂氫過氧化物的分解產物引起細胞損傷。因而測試 MDA的量常常可反映機體內脂質過氧化的程度，間接地反映出細胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合，SOD活力的高低間接反應了機體清除氧自由基的能力，而MDA的高低又間接反應了機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度，通過SOD與MDA的結果分析有助于醫學、生物學、藥理及工農業生產的發展。
微量丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)產品優點如下：
1、操作簡便：可將試劑混合成單試劑操作，全程約50分鐘，可測100例左右樣本2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月；呈色穩定，顯色后24小時吸光度不變。
3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =101.8%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
6、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產等，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計/酶標儀/*（比色測定波長為532nm）
2、恒溫水浴箱（孵育溫度為95℃以上）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
紅細胞：需用蒸餾水將紅細胞制備成溶血液（100倍溶血液）后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和試劑
2、漩渦混勻，95℃以上沸水浴40分鐘，流水冷卻，然后3500~4000轉/分，離心10分鐘，取上清待測
3、532nm波長，1cm光徑，比色測定各管吸光度值
注：取樣量一般為0.1～0.2ml（樣本量夠直接取0.2ml測定）
微量丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)批間CV 批內CV 回收率 zui底檢出線 檢測范圍
4.11 3.5 104 0.5nmol/ml 0-113.0 nmol/ml
本試劑盒保存期：12個月。貯存溫度：2～8℃。
