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小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒

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詳細(xì)介紹

小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理:
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。
二.實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1.儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 洗液的配制:按1:30的比例配制洗液備用。
小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存
1).細(xì)胞培養(yǎng)上清:
適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2)細(xì)胞:
用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右,通過(guò)反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3)血清:
在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5)體液:
包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6.)組織標(biāo)本:
切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:
如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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瓊脂培養(yǎng)基F250g用于腸道菌計(jì)數(shù)和腸桿菌科鑒別
肉湯培養(yǎng)基G250g用于大腸桿菌、大腸菌群的檢測(cè)
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瓊脂培養(yǎng)基J250g用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)
瓊脂培養(yǎng)基K250g用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)
瓊脂培養(yǎng)基L250g用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
瓊脂培養(yǎng)基M250g于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選。
瓊脂培養(yǎng)基N250g于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)。
瓊脂培養(yǎng)基O250g用于*的分離培養(yǎng)。

關(guān)鍵詞:酶標(biāo)儀
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