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信帆生物
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信帆生物：膠體金標記蛋白A技術2016/5/9
PAg復合物制備方法簡便，作為第二抗體，無種屬特異性，可以免去不同種屬動物要制備不同的特異性免疫球蛋白。PAg復合物與包埋劑和細胞成分都極少發生非特異性的交互作用，蛋白A和金粒間非共價的結合特性既不影...
信帆生物：中科院研發水性膠層析改良抗球蛋白試驗方法2016/5/8
中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所李勇研究員所帶領的血液免疫學與免疫遺傳學課題組建立了水性膠層析改良抗球蛋白試驗(HCI-CoombsT)方法，這個方法具有操作簡單快速、準確性高、特異性好、原材料價...
信帆生物：免疫瓊脂雙向擴散實驗2016/5/7
可溶性抗原與相應抗體持異性結合，兩者比例適當并有電解質存在及一定的溫度條件下，經一定的時間，可形成肉眼可見的沉淀物，稱為沉淀反應(precipitation)。沉淀反應的抗原可以是多糖、蛋白質、類脂等...
信帆生物：免疫學研究，你的工具升級了嗎？2016/5/4
免疫系統不僅影響著疾病狀態，也影響科學研究–從疫苗開發到白血病，從傳染病到關節炎，從免疫治療到自身免疫。這些領域的探索需要運用各種技術和儀器，從細胞毒性分析到質譜分析。這些技術交織在一起，形成協同效應...
信帆生物：美培育出抗艾滋病病毒感染的白細胞2016/5/3
在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞(iPS細胞)成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以...
信帆生物：CHO細胞表達系統與酵母細胞表達系統比較2016/5/2
1．CHO細胞表達系統（1）優點CHO細胞屬于成纖維細胞，既可以貼壁生長。也可以懸浮生長。目前常用的CHO細胞包括原始CHO和二氫葉酸還原酶雙倍體基因缺失型(DHFR-)突變株CHO。近年來，為降低生...
信帆生物：選擇封閉劑的幾點技巧2016/4/28
雜交膜上有很多非特異性的蛋白質結合位點，為防止這些位點與抗體結合引起非特異的染色和背景，一般用惰性蛋白質或非離子去污劑封閉膜上的未結合位點來降低抗體的非特異性結合。封閉劑應該封閉所有未結合位點而不替換...
信帆生物：蛋白質電泳－在蛋白質組學中的應用2016/4/27
原理蛋白質分子在溶液中由于其末端氨基、末端羧基及側鏈的游離基團而成為帶電顆粒，并可在電場內移動，其移動方向取決于蛋白質分子所帶靜電荷。不同蛋白質分子根據其氨基酸組成及所在溶液的pH值，攜帶的靜電荷不盡...
信帆生物：免疫組化常見問題之無染色和弱陽性原因分析2016/4/26
當免疫組化染色沒有出現預期結果時，應系統地查找原因，而每一次只能排除一種可能的原因。對照/標本無染色①確認是否忽略了應該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認所有的試劑是否按正確的順序加入...
信帆生物：膠體金標記蛋白A技術攻略2016/4/25
PAg復合物制備方法簡便，作為第二抗體，無種屬特異性，可以免去不同種屬動物要制備不同的特異性免疫球蛋白。PAg復合物與包埋劑和細胞成分都極少發生非特異性的交互作用，蛋白A和金粒間非共價的結合特性既不影...
信帆生物：專為轉染HEK 293細胞而設計的轉染試劑盒2016/4/23
以病毒為載體將外源基因導入那些難以用質粒-轉染試劑法轉染的細胞或組織，不僅效率高，而且有可能避免由于轉染試劑的毒性造成的假象，因此病毒轉染法在基因功能研究中正變得越來越重要了。在制備具有感染能力的病毒...
信帆生物：免疫組化與抗原修復技術的應用2016/4/22
福爾馬林固定時，組織中的許多氨基酸殘基在分子內或分子間形成了醛鍵，使得不少抗原決定簇被封閉。同時，由于甲醛的聚合作用，使蛋白質分子間相互交聯形成大分子網絡，也導致了抗原決定簇被掩蓋，這就使得相當部分的...
信帆生物：蛋白印跡（Western Blot）常用試劑2016/4/20
蛋白印跡(WesternBlot)常用試劑蛋白抽提???貨號品名規格價格備注WB003組織蛋白抽提試劑100ml300全蛋白抽提WB004RIPA裂解液100ml100全蛋白抽提WB005細胞核蛋白與...
信帆生物：單細胞表觀遺傳學研究指南2016/4/19
生物通報道：隨著測序成本的直線下降，解讀一個生物的基因組正在逐漸成為研究者們的日常工作。然而，并不是所有細胞都能夠達到測序要求，測序一般需要幾千到一百萬細胞。舉例來說，如果你研究的是早期胚胎發育，那么...
信帆生物：單細胞凝膠電泳的操作流程與注意事項2016/4/18
單細胞凝膠電泳(又名彗星實驗)的操作流程主要包括單細胞懸液的制備、凝膠板制備、細胞裂解與解旋、電泳與中和、染色和觀察等步驟。本文總結了單細胞凝膠電泳操作步驟和注意事項，希望對初入實驗的同學有幫助。1、...
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