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上海博研生物工程研究中心
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WI-38細胞,人胚肺成纖維細胞，上海博研生物細胞產品，種類齊全，質量保證，提供，*放心免費售后！
WI-38細胞,人胚肺成纖維細胞基本特性
細胞生長：貼壁生長
細胞形態：成纖維細胞樣
細胞數量：100萬個細胞數
細胞純度：93％
細胞活力：87％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
WI-38細胞,人胚肺成纖維細胞相關知識：
細胞凍存
將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
準備凍存液比例：50%FBS+40%培養基+10%DMSO（現用現配）
加1.5凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入-20度冰箱2-4小時后．再放入-80度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則:慢凍速溶
加1.5凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。
郵購備注： 收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若有懸浮的細胞，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清，剛接到細胞時血清濃度可以在15％。本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細胞計數、細胞染色、（MTT）比色法、細胞培養、細胞污染、常規生物材料細胞毒性實驗等等細胞實驗技術服務。
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