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人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株,Mo7e進(jìn)口細(xì)胞

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人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株,Mo7e進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費(fèi)售后!

詳細(xì)介紹

人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株,Mo7e進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

形態(tài)特性:圓形
生長(zhǎng)特性:半貼壁生長(zhǎng)
特征特性:人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株,Mo7e細(xì)胞.該細(xì)胞系1987年建系,源于6個(gè)月齡患有急性巨核細(xì)胞白血?。ˋML M7)女?huà)氲耐庵苎荕-07細(xì)胞系的亞系, 
GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促進(jìn)細(xì)胞增殖。該細(xì)胞也可不依賴細(xì)胞因子生長(zhǎng),但生長(zhǎng)緩慢??捎糜跍y(cè)定多種細(xì)胞因子的活性。
培養(yǎng)條件: RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;8ng/ml rHuGM-csf;10%CO2
傳代方法:維持細(xì)胞濃度在 0.5~1.0×106 cells/ml,1:2~1:3傳代,每2天換液1次。
傳代情況:C4
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè):培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:10,11;D16S539:11;D18S51:15,20;D19S433:14,15;D21S11:30,32.2;D2S1338:19,25;D3S1358:16,19;D5S818:11;D7S820:11;D8S1179:13,16;FGA:18,22;TH01:6,8;TPOX:8;vWA:16,18;
染色體:43~46,XX,Xq-,12q+
使用權(quán)限:A類

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客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域,勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞:無(wú)菌室 培養(yǎng)箱
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