每個試驗都有自己的規則以及留神點，elisa試驗也不破例，關于elisa試驗如此條件嚴峻的，那么怎樣才調確保elisa試驗的正常進行呢，下面操作人員的技術要求，的確是如此，下面就是elisa試驗時索要留神的問題。
ELISA試劑盒試驗操作的18條要害：
1、要確保移液槍的性，過失不能超過2%。可用水和電子天平進行判定。但有專業人員進行糾正。
2、要裝備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。招致不同的液體后，要更換槍頭。即使是招致規范品時。
3、要在試驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復到室溫，以使作用更安穩。
4、試驗時，要使底物避光保存。
5、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸騰。
6、洗板時，每次洗液參加后，應靜置1分鐘，使清洗愈加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、洗液不行時，可用蒸餾水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參加0.1%的吐溫20作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可*保存。
8、底物是光活絡的，要在臨用前現配。
9、檢測前，要翻開酶標儀，使之安穩10分鐘以上。
10、底物有必定的毒性，中止液對皮膚有腐蝕性，應盡量防止觸摸。
11、待檢樣品要弄清，否則會影響作用。
12、溫浴時刻應恪守試劑盒規則。
13、應盡量做雙孔試驗，這樣才調確保數據的性。
14、對作用有疑問的樣品要用其它方法進行確證。
15、用槍招致液體時速度不能太快，防止發作氣泡而使招致量不。
16、招致液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少過失。
17、將液體加到酶標孔中時，防止槍頭和孔內液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會天然流下去。
18、液體悉數加完后，可將酶標板在桌子上平行悄然晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功用。
