酶聯免疫吸附試驗ELISA試劑盒因其操作簡略，靈敏度高，特異性好，經濟安全等特色而在臨床上廣泛應用，可是因為其操作進程雜亂，一般包含試劑預備，樣本收集，加樣，溫育，洗刷，顯色，比色，成果判定等，其間任何一項操作不妥都會對檢查成果發生很大影響。
因而，必須加強ELISA檢查的全部質量操控，保證其成果的牢靠。Elisa試驗成果的影響要素包含檢查樣品要素、操作要素等。在試驗操作的進程中有一些技能關鍵。
ELISA試劑盒操作
1、加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按闡明進程嚴厲操控操作時刻，防止孵育時刻人為延伸，致使非特異性緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
2、作時必須戴手套，穿作業衣，嚴厲健全和執行消毒隔離準則。
3、剩下樣品及拋棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄。
4、同批號試劑組分不得混用。
5、在運用微量加樣器時，汲取不一樣瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取規范品溶液。
6、汲取液體時
速度不易太快，防止發生氣泡，汲取的量不行。
7、手工洗板時每次參加洗刷液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中，防止穿插污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
8、洗刷時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
9、每次試驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，僅僅zui終加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調OD值至零。
10、要保證微量加樣器的性，能夠運用蒸餾水和電子天平進行斷定(因為蒸餾水不含雜質，溫度環境為20%左右時，lmL的水能夠看作是lg、200 L的水能夠看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行斷定。
11、底物為TMB，防止與肌膚相觸摸。停止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性，應盡量防止觸摸肌膚。
ELISA檢查操作進程雜亂，ELISA試劑盒可能會影響測定成果的要素較多，分布在測定操作的各個進程中，因而必須加強各環節的質量操控，才干得到牢靠的檢查成果。
