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為什么ELISA試劑盒現貨規范曲線會做不好

閱讀:283發布時間:2017-5-23

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ELISA試劑盒現貨規范曲線做欠好的因素剖析:
A、剛加完顯色劑時梯度明顯,顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的。
B、酶濃度太高,致使zui終顯色成果都是高的。
C、包被:酶標體系不匹配或許酶標的非特異反應太強,或許酶標儀讀數規模不行。
D、樣本中有能夠催化底物的物質,沒洗下來。
主張:包被、酶標重新做梯度,先用較低的濃度把梯度摸索好,然后再優化靈敏度,zui終調出所需的靈敏度、線性規模。
主張:有條件的話,能夠把酶免的蛋白體系移植到板式化學發光上,加完底物三分鐘讀數。
主張:蛋白體系靈敏度夠的話,顯色十分鐘就差不多了。
主張:酶是自個標的這種狀況的,HRP份額不要太高。

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