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技術(shù)文章

ELISA試驗中加樣也許碰到的疑問及解決方法

閱讀：236發(fā)布時間：2017-4-6

                                                                     ELISA試驗中加樣也許碰到的疑問及解決方法

在ELISA試驗中通常有3次加樣進(jìn)程，即加標(biāo)本，加酶物，加底物。凍住血清融解后，蛋白質(zhì)部分濃縮，散布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，防止氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上激烈振動。

在加樣的進(jìn)程中會碰到什么疑問呢？讓我們一起看一下試驗進(jìn)程中加樣也許碰到的疑問：

1、過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)；

2、手工操作中，加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時間；
3、加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺起孔外。.血清或血漿標(biāo)本別離欠好即進(jìn)行加樣。
相應(yīng)解決辦法：
1、標(biāo)本為血清：將血液先天然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標(biāo)本搜集管，采血后有必要當(dāng)即倒置*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢查，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2、加樣后及時放入孵箱。
3、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。
4、假如選用AT或別的全自動加樣，挑選FAME或別的后處理儀器加酶試劑。
5、標(biāo)本較多時，請分批操作。
如需了解更多有關(guān)ELISA試驗的加樣疑問，能夠重視我公司哦！我公司每周都有資訊與資料共享給我們，歡迎您。


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