大鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒
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大鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒
質量控制（Quality Control，QC）
定性試驗：ELISA定性試驗的臨床意義在于是否檢出病原體，與檢出量無關，因此QC要保證試驗的靈敏度和特異性。生化的質控圖方法僅能觀察靈敏度而無法監控特異性。
建議使用臨界值血清界定法：將試劑盒所設的陰陽性對照作為內對照指示反應；另設臨界值、高值質控血清，正常人血清作為外對照，與標本同時檢測，臨界值S/C.O≥1，高值質控血清S/C.O≥10，正常人血清A值在0.05~0.07之間。
◎陽性質控血清失控（臨界值為靈敏度，高值為"HOOK"效應監控）應重做陰性標本；陰性對照失控應重做陽性標本。
◎以表格式記錄每塊板的外對照實驗結果，作為QC資料存檔。
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