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江蘇科特商貿有限公司

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時間：2015-8-27閱讀：332

1.	在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。
2.	分散細胞懸液到多孔培養板中，或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3.	每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現空泡，匯合度下降和變圓。
4.	確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養液培養細胞2～3代。
5.	在無抗生素的培養基中培養細胞一代。
6.	重復步驟4。
7.	在無抗生素的培養基中培養4～6代，確定污染是否以已被消除。

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