培養基實驗是非常復雜的一個過程，江蘇綠葉將教您一些操作技巧，希望能給各位老師在實驗中帶來方便。

*、添加劑的添加

　　1.溫度的掌握：卵黃和抗生素類添加的溫度都不應太高。

2.定量：過多會抑制一些目標菌，太少又導致雜菌的過度生長。

第二、培養溫度的掌握：

　　1.真菌類：25-28℃培養

　　2.細菌類：李氏菌在增菌和生化中要求培養溫度在30℃左右。

　　3.其他一般在36℃左右

第三、接種方法：常用的方法主要有劃線、三點接種、穿刺接種、傾注接種、涂布接種、液體接種。

第四、革蘭氏染色方法：染色時間的掌握、沖洗的方法。

第五、劃線獲得單個菌落的方法。劃不出單個菌落的原因：

　　1.平板上有過多的水分;

　　2.劃線時接種環未經反復灼燒。

　　3.多區劃線，三區或四區劃線。

第六、涂布和傾注的區別：

　　1.涂布利于觀察，但由于涂布棒上會帶有少量的菌液，影響計數的準確性。

2.涂布更為準確，但不利于觀察菌落的狀態。

第七、培養基配制時應注意的問題：

　　1.滅菌溫度要嚴格控制，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養基溫度不應太高，過高會導致糖分焦化，影響質量。

　　2.瓊脂培養基不能反復溶化。反復溶化會破壞培養基中的營養成分。

　　3.培養基不能反復滅菌，反復滅菌也會導致營養成分的破壞。

4.含瓊脂的培養基滅菌后，要搖勻。